Dopamine nativelle, solution injectable, boîte de 50 ampoules de 5 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Dopamine nativelle est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv (50) à base de Dopamine (10 mg/mL).
Mis en vente le 19/06/1979 par PROCTER GAMBLE PHARM et retiré du marché le 03/02/2006. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Dopamine
Principes actifs
- Sodium chlorure
- Sodium métabisulfite (E223)
- Eau pour préparations injectables
- Présence de :
- Sodium
Excipients
système cardiovasculaire
médicaments en cardiologie
stimulants cardiaques, glucosides cardiotoniques exclus
adrénergiques et dopaminergiques
dopamine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 19/06/1979 et le 03/02/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Syndrome de bas débit
- Syndrome de bas débit en chirurgie cardiaque
- Choc d'origine toxi-infectieuse
- Chute tensionnelle après anesthésie
