Boribel n°13 purgative, mélange de plantes pour tisane en sachet-dose, sachets-dose étui de 20
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Boribel n°13 purgative est un médicament sous forme de mélange de plantes pour tisane (20).
Autorisation de mise sur le marché le 05/02/1996 par DIETETIQUE ET SANTE et retiré du marché le 27/02/2008. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Bourdaine
- Séné
- Guimauve
- Mauve
Principes actifs
- Aspérule
- Pensée sauvage
- Mélisse
- Arôme bergamote :
- Bêta-cyclodextrine
- Maltodextrine
- Gomme d'acacia (E414)
- Bergamote
- Citral
- Citron
- Orange
- Limonène
- Caramel (E150)
- Linalyle acétate
- Citronellal
- Géraniol
- Géranyl butyrate
- Linalol
- Nérol
Excipients
voies digestives et métabolisme
laxatifs
laxatifs
laxatifs stimulants
glycosides de séné en association
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 05/02/1996 et le 27/02/2008.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Constipation
Indications thérapeutiques
Traitement de courte durée de la constipation occasionnelle.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
- colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn...).
- syndrome occlusif ou subocclusif.
- syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.
- états de déshydratation sévère avec déplétion électrolytique.
- enfants de moins de 10 ans.
DECONSEILLE :
Ce médicament est généralement déconseillé dans les situations suivantes :
- chez l'enfant de 10 à 15 ans.
- en association avec les médicaments donnant des torsades de pointes [anti-arythmiques (amiodarone, brétylium, disopyramide, quinidiniques, sotalol) ; non anti-arythmiques (astémizole, bépridil, érythromycine IV, halofantrine, pentamidine, sultopride, terfénadine, vincamine)].
Il n'est pas recommandé d'administrer ce produit durant la grossesse ou en période d'allaitement.
Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
1 ou 2 sachets-dose par jour, en infusion.
Ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement.
Mises en garde et précautions d'emploi
- Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiénodiététique :
. enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons (eau) ;
. conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
- Chez l'enfant, la prescription de laxatifs irritants doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.
- Une utilisation prolongée d'un laxatif est déconseillée (ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement).
- La prise prolongée de dérivés anthracéniques peut entraîner deux séries de troubles :
. la "maladie des laxatifs" avec colopathie fonctionnelle sévère, mélanose rectocolique, anomalies hydro-électrolytiques avec hypokaliémie ; elle est très rare ;
. une situation de "dépendance" avec besoin régulier de laxatifs, nécessité d'augmenter la posologie et constipation sévère en cas de sevrage ; cette dépendance, de survenue variable selon les patients, peut se créer à l'insu du médecin.
- Associations nécessitant des précautions d'emploi : digitaliques ; autres hypokaliémiants [diurétiques hypokaliémiants (seuls ou associés), amphotéricine B (voie IV), corticoïdes (voie générale), tétracosactide].
Grossesse et allaitement
Il n'est pas recommandé d'administrer ce produit durant la grossesse ou en période d'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
ASSOCIATIONS DECONSEILLEES :
Médicaments donnant des torsades de pointes :
- Anti-arythmiques : amiodarone, brétylium, disopyramide, quinidiniques, sotalol.
- Non anti-arythmiques : astémizole, bépridil, érythromycine IV, halofantrine, pentamidine, sultopride, terfénadine, vincamine.
Risque de torsades de pointes : l'hypokaliémie est un facteur favorisant de même que la bradycardie et un espace QT long préexistant.
Utiliser un laxatif non irritant.
ASSOCIATIONS NECESSITANT DES PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Digitaliques : Hypokaliémie favorisant les effets toxiques des digitaliques.
Surveillance de la kaliémie et, s'il y a lieu, ECG.
Utiliser un laxatif non irritant.
- Autres hypokaliémiants : diurétiques hypokaliémiants (seuls ou associés) amphotéricine B (voie IV), corticoïdes (gluco, minéralo : voie générale), tétracosactide.
Risque majoré d'hypokaliémie (effet additif).
Surveillance de la kaliémie et, si besoin, correction. Utiliser un laxatif non irritant.
Effets indésirables
- Possibilité de diarrhée, de douleurs abdominales en particulier chez les sujets souffrant de côlon irritable.
- Possibilité d'hypokaliémie.
- Parfois, coloration anormale des urines sans signification clinique.
Propriétés pharmacologiques
LAXATIF IRRITANT.
(A : appareil digestif et métabolisme).
Ce médicament modifie les échanges hydro-électrolytiques intestinaux et stimule la motricité colique.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à l'abri de l'humidité.
Verser de l'eau bouillante dans une tasse contenant un sachet-dose. Laisser infuser 5 à 10 minutes.
Sachet-dose (papier, polyéthylène) de 1,5 g ; boîte de 20.