Carominthe solution buvable boîte de 1 flacon (+ compte-gouttes) de 90 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
![Carominthe](https://i.f1g.fr/media/ext/130x130/sante.lefigaro.fr/sites/default/files/medicaments/2015/12/3400931911241.jpg)
Carominthe est un médicament sous forme de solution buvable en gouttes.
Autorisation de mise sur le marché le 17/12/2015 par LEHNING et retiré du marché le 28/07/2016. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Absinthium
- Pulsatilla
- Collinsonia
- Nux vomica
- Lupulinum
- Mentha piperita
- Taraxacum dens leonis
Principes actifs
- Ethanol
- Eau de fleur d'oranger
- Caramel (E150)
Excipients
divers
tous autres médicaments
tous autres médicaments
autres médicaments
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 17/12/2015 et le 28/07/2016.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Digestion difficile
Indications thérapeutiques
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les digestions difficiles.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
· Enfants.
· Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.
Posologie et mode d'administration
Médicament réservé à l'adulte
20 gouttes 4 fois par jour pendant 3 jours puis 2 fois par jour pendant 15 jours.
A prendre dans un peu d'eau, de préférence en dehors des repas. Garder le médicament sous la langue avant d'avaler.
Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.
Le traitement ne devra pas être poursuivi au-delà de 3 à 4 jours en absence d'amélioration.
Voie orale.
Mises en garde et précautions d'emploi
· Ce médicament contient 39 % de vol d'éthanol (alcool) c'est-à-dire jusqu'à 154 mg par dose (20 gouttes), ce qui équivaut à 3.8 ml de bière, 1,5 ml de vin par dose.
L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
· Compte tenu de la présence de la souche PULSATILLA dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'otite ou de sinusite sans avis médical.
Grossesse et allaitement
En raison de la présence d'alcool, ce médicament est déconseillé pendant la grossesse et l'allaitement.
Effets indésirables
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique
En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
5 ans.
Précautions particulières de conservation :Pas de précautions particulières de conservation.
Boîte en carton contenant un flacon de 90 ml (verre jaune type III) muni d'un compte-gouttes (PEBD) fermé par un bouchon (PEHD).