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Vulcase 9 mg, comprimés enrobés, boîte de 1 tube de 50

Vulcase est un médicament sous forme de comprimé enrobé (50) (9 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 10/09/1992 par TEOFARMA et retiré du marché le 08/06/2011. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Aloès

    Excipients

  • Noyau :
  • Amidon de maïs
  • Huile de ricin
  • Magnésium stéarate (E572)
  • Lactose
  • Comprime enrobé :
  • Gomme laque (E904)
  • Gomme arabique (E414)
  • Talc (E553b)
  • Gélatine
  • Titane dioxyde (E171)
  • Erythrosine (E127)
  • Cire d'abeille blanche (E901)
  • Cire de cachalot
  • Cire de carnauba (E903)
  • Saccharose

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • laxatifs

        • laxatifs

          • laxatifs stimulants

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 10/09/1992 et le 08/06/2011.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Constipation

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique de la constipation.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
- Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn...).
- Syndrome occlusif ou subocclusif.
- Syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.
- Enfants de moins de 12 ans (sauf prescription médicale).
DECONSEILLE :
- Grossesse : l'administration du produit est déconseillée pendant la grossesse.
- Allaitement : il est déconseillé d'administrer ce produit à la femme en période d'allaitement en raison de la possibilité de passage des principes anthracéniques dans le lait maternel.
- Traitement associé par :
. anti-arythmiques donnant des torsades de pointes : bépridil, anti-arythmiques de classe Ia (type quinidine), sotalol, amiodarone.
. lidoflazine, prénylamine, vincamine (médicaments non anti-arythmiques donnant des torsades de pointes).

 

Posologie et mode d'administration

L'utilisation d'un laxatif stimulant doit être limitée dans le temps (période courte ne devant pas dépasser 8 à 10 jours).
1 à 2 comprimés à avaler, sans croquer, le soir au coucher.

Comprimé enrobé rose.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiénodiététique :
. enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons ;
. conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
- Une utilisation prolongée d'un laxatif est déconseillée.
- Chez l'enfant, la prescription de laxatifs stimulants doit être exceptionnelle. Elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.
- La prise prolongée de principes anthracéniques peut entraîner deux séries de troubles :
. la "maladie des laxatifs" avec colopathie fonctionnelle sévère, mélanose rectocolique, anomalies hydro-électrolytiques avec hypokaliémie ; elle est très rare ;
. une situation de "dépendance" avec besoin régulier de laxatifs, nécessité d'augmenter la posologie et constipation sévère en cas de sevrage ; cette dépendance, de survenue variable selon les patients, peut se créer à l'insu du médecin.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Grossesse : l'administration du produit est déconseillée pendant la grossesse.
- Allaitement : il est déconseillé d'administrer ce produit à la femme en période d'allaitement en raison de la possibilité de passage de principes anthracéniques dans le lait maternel.
- Associations nécessitant des précautions d'emploi : digitaliques ; autres hypokaliémiants [diurétiques hypokaliémiants (seuls ou associés), amphotéricine B (voie IV), corticoïdes (voie générale), tétracosactide].

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
L'administration du produit est déconseillée pendant la grossesse.
Allaitement :
Il est déconseillé d'administrer ce produit à la femme en période d'allaitement en raison de la possibilité de passage de principes anthracéniques dans le lait maternel.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Risque d'hypokaliémie et donc d'interactions médicamenteuses en cas d'association d'un laxatif stimulant avec :
ASSOCIATIONS DECONSEILLEES :
- Anti-arythmiques donnant des torsades de pointes : bépridil, anti-arythmiques de classe Ia (type quinidine), sotalol, amiodarone.
Torsades de pointes (l'hypokaliémie est un facteur favorisant, de même que la bradycardie et un espace QT long préexistant), utiliser un laxatif non stimulant.
- lidoflazine, prénylamine, vincamine (médicaments non anti-arythmiques donnant des torsades de pointes).
Torsades de pointes (l'hypokaliémie est un facteur favorisant, de même que la bradycardie et un espace QT long préexistant) ; utiliser un laxatif non stimulant.
ASSOCIATIONS NECESSITANT DES PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- digitaliques : l'hypokaliémie favorisant les effets toxiques des digitaliques. Surveillance de la kaliémie et, si besoin, correction. Utiliser un laxatif non stimulant.
- autres hypokaliémiants : amphotéricine B (voie IV), corticoïdes (gluco, minéralo : voie générale), tétracosactide, diurétiques hypokaliémiants (seuls ou associés).
Risque majoré d'hypokaliémie (effet additif). Surveillance de la kaliémie et, si besoin, correction. Utiliser un laxatif non stimulant.

 

Effets indésirables

- Possibilité de diarrhées, de douleurs abdominales en particulier chez les sujets souffrant de côlon irritable.
- Possibilité d'hypokaliémie.

 

Surdosage

- Symptômes : diarrhées.
- Conduite à tenir : correction d'éventuels troubles hydro-électrolytiques en cas de perte liquidienne très importante.

 

Propriétés pharmacologiques

LAXATIF STIMULANT.
Il modifie les échanges hydro-électrolytiques intestinaux et stimule la motricité colique.
Délai d'action : 8 à 12 heures.

Le principe actif de l'aloès est un sennoside agissant sur l'intestin grêle et le colon, probablement après hydrolyse bactérienne dans le colon.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.

50 comprimés en tube (PP).

 

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