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Rhubarbe lafran 250 mg, comprimé, étui de 30

Rhubarbe lafran est un médicament sous forme de comprimé (30) (250 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 30/11/1992 par LAFRAN et retiré du marché le 12/05/2010. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Rhubarbe

    Excipients

  • Magnésium stéarate (E572)
  • Gomme arabique (E414)

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • laxatifs

        • laxatifs

          • laxatifs stimulants

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 30/11/1992 et le 12/05/2010.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Constipation

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique de la constipation.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
- Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn...).
- Syndrome occlusif ou subocclusif, syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée, fécalome.
- Enfant de moins de 12 ans (sauf prescription médicale).
DECONSEILLE :
- Il est déconseillé d'administrer ce produit à la femme en période d'allaitement en raison de la possibilité de passage de dérivés anthracéniques dans le lait maternel.
- traitement associé par :
. anti-arythmiques donnant des torsades de pointes : bépridil, anti-arythmiques de classe Ia (type quinidines), sotalol, amiodarone ;
. lidoflazine, prénylamine, vincamine (médicaments non anti-arythmiques donnant des torsades de pointes).

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale.
La posologie habituelle est de 1 à 4 comprimés le soir au coucher.
Le traitement doit être de courte durée (8 à 10 jours maximum).

Comprimé rond bombé brun-marron.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiénodiététique :
. enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons.
. conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
- Une utilisation prolongée du laxatif est déconseillée.
- Chez l'enfant, la prescription de laxatifs stimulants doit être exceptionnelle. Elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.
- La prise prolongée de principes anthracéniques peut entraîner deux séries de troubles :
. la "maladie des laxatifs" avec colopathie fonctionnelle sévère, mélanose rectocolique, anomalies hydro-électrolytiques ou hypokaliémie ; elle est très rare ;
. une situation de "dépendance" avec besoin régulier de laxatifs, nécessité d'augmenter la posologie et constipation sévère en cas de sevrage ; cette dépendance, de survenue variable selon les patients, peut se créer à l'insu du médecin.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Il est déconseillé d'administrer ce produit à la femme en période d'allaitement en raison de la possibilité de passage de dérivés anthracéniques dans le lait maternel.
- Associations nécessitant des précautions d'emploi : digitaliques ; autres hypokaliémiants [amphotéricine B (voie IV), corticoïdes (voie générale), tétracosactide, diurétiques hypokaliémiants (seuls ou associés)].

 

Grossesse et allaitement

Il est déconseillé d'administrer ce produit à la femme en période d'allaitement en raison de la possibilité de passage de dérivés anthracéniques dans le lait maternel.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Risque d'hypokaliémie et donc d'interactions médicamenteuses en cas d'association d'un laxatif stimulant avec :
ASSOCIATIONS DECONSEILLEES :
- anti-arythmiques donnant des torsades de pointes : bépridil, anti-arythmiques de classe la (type quinidine), sotalol, amiodarone.
Risque de torsades de pointes.
- lidoflazine, prénylamine, vincamine (médicaments non anti-arythmiques donnant des torsades de pointes).
Risque de torsades de pointes.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- digitaliques : effets toxiques des digitaliques risquant d'être favorisés ; surveiller la kaliémie et si besoin la corriger.
- autres hypokaliémiants : amphotéricine B (voie IV), corticoïdes (gluco, minéralo : voie générale), tétracosactide, diurétiques hypokaliémiants (seuls ou associés).
Risque majoré d'hypokaliémie (effet additif), surveillance de la kaliémie et si besoin correction.

 

Effets indésirables

Possibilité de diarrhées, douleurs abdominales en particulier chez les sujets souffrant de côlon irritable, possibilité d'hypokaliémie.

 

Propriétés pharmacologiques

LAXATIF STIMULANT. Il modifie les échanges hydro-électrolytiques intestinaux et stimule la motricité colique.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.

30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium).

 

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