Pseudophage, granulé pour solution buvable en sachet-dose, sachets-dose étui de 20

Pseudophage est un médicament sous forme de granulé pour solution buvable (20).
Autorisation de mise sur le marché le 25/11/1996 par SERVIER et retiré du marché le 29/01/2015. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

• Sodium alginate (E401)
• Sodium alginate (E401)
• Agar agar

Excipients

• Citrique acide (E330)
• Lactose
• Calcium carbonate
• Aspartam (E951)
• Potassium acésulfame (E950)
• Maltitol
• Jaune orangé S (E110)
• Jaune de quinoléine (E104)
• Arôme pêche :
• Butyle acétate
• Isoamylacétate
• Hexyle acétate
• Linalol
• Benzyle acétate
• Gamma décalactone
• Delta-décalactone

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • autres médicaments des voies digestives et du métabolisme

    • autres médicaments des voies digestives et du métabolisme

      • divers médicaments des voies digestives et du métabolisme

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 25/11/1996 et le 29/01/2015.

Indications : pourquoi le prendre?

• Obésité

Traditionnellement utilisé comme adjuvant des régimes restrictifs au cours des traitements de l'obésité.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- Affections sténosantes du tube digestif.
- En cas de phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam.
En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
En raison de la présence de maltitol, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose.

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE.
Voie orale.
Posologie :
1 sachet, 10 minutes avant les repas, 2 à 3 fois par jour.
Mode d'administration :
Dans un verre d'eau, verser le contenu du sachet tout en mélangeant. Le mélange va s'épaissir. Il peut être absorbé immédiatement sous forme liquide ou peu après sous forme de gel.

Mises en garde et précautions d'emploi

- Réservé à l'adulte.
- Prudence en cas de mégacôlon par altération de la motricité colique et chez les sujets confinés au lit (risque de fécalome).
- En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
- En raison de la présence de maltitol, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose.

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'existe pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, ce médicament n'étant pas absorbé, son utilisation ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :
En cas de besoin, ce médicament peut être administré en cas d'allaitement.

Effets indésirables

- Possibilité de météorisme intestinal en début de traitement.
- En raison de la présence de jaune orangé S, risque de réactions allergiques.

Propriétés pharmacologiques

MUCILAGE.
(A : appareil digestif et métabolisme).
Les alginates sont dotés de propriétés hydrophiles élevées. Ils forment dans l'estomac une masse de consistance gélatineuse et assurent par leur volume la réplétion du tube digestif et diminuent la sensation de faim.

Les alginates ne sont pas absorbés.

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

10 g en sachet-dose (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 20.

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