Paliuryl 25 pour cent, solution buvable en gouttes, flacon compte-gouttes de 30 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Paliuryl est un médicament sous forme de solution buvable en gouttes (25 %).
Autorisation de mise sur le marché le 31/12/1997 par MERCK MEDICATION FAMILIAL et retiré du marché le 06/02/2009. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Paliure
Principes actifs
- Ethanol
Excipients
divers
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autres médicaments
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 31/12/1997 et le 06/02/2009.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Favoriser l'élimination rénale d'eau
Indications thérapeutiques
Traditionnellement utilisé pour favoriser l'élimination rénale d'eau.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants.
DECONSEILLE :
Allaitement : en raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.
Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
Voie orale.
30 gouttes, 3 fois par jour, pendant 2 à 3 semaines.
Les gouttes sont à diluer dans un verre d'eau et à prendre environ 20 minutes avant le repas.
Agiter avant l'emploi (un léger dépôt est habituel).
Mises en garde et précautions d'emploi
RESERVE A L'ADULTE.
- ATTENTION CE MEDICAMENT CONTIENT DE L'ALCOOL : Le titre alcoolique de la solution buvable est de 30% soit : 355 mg d'alcool pour 30 gouttes (par unité de prise).
- Grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Grossesse et allaitement
Grossesse :
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
L'altération de la vigilance, liée à la présence d'alcool, peut rendre dangereuse la conduite de véhicules ou l'utilisation de machines.
Propriétés pharmacologiques
PHYTOTHERAPIE.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
- A conserver à une température inférieure à 25°C.
- A conserver à l'abri de la lumière et de l'air.
Pas d'exigences particulières.
Flacon vert brun de type III de 30 ml, muni d'un bouchon compte-gouttes en polyéthylène.