Bismuth oligosol solution buvable boîte de 10 ampoules de 1 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
![Bismuth oligosol](https://i.f1g.fr/media/ext/130x130/sante.lefigaro.fr/sites/default/files/medicaments/1998/01/3400930750629.jpg)
Bismuth oligosol est un médicament sous forme de solution buvable (10) à base de Bismuth (35 µg).
Autorisation de mise sur le marché le 26/01/1998 par LABCATAL. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Bismuth
Principes actifs
- Glucose
- Eau purifiée
Excipients
divers
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Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 26/01/1998.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Etat infectieux viral de la sphère ORL
- Etat grippal
Indications thérapeutiques
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états infectieux viraux de la sphère ORL, d'états grippaux.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.
Posologie et mode d'administration
Voie orale
L'administration par voie sublinguale est recommandée.
RESERVE A L'ADULTE.
2 à 4 ampoules par jour.
Les ampoules sont à prendre:
· de préférence le matin à jeun,
· éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.
Mises en garde et précautions d'emploi
Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
Grossesse et allaitement
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique :
OLIGOTHERAPIE
(V: divers)
Elément minéral trace.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :A conserver à une température inférieure à 25°C.
Ampoule à deux pointes autocassables en verre incolore de type I de 1 ml, boîte de 10.