Oddibil 250 mg, comprimé enrobé, boîte de 40

Oddibil est un médicament sous forme de comprimé enrobé (40) (250 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 29/08/1989 par COOPER. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Fumeterre

Excipients

• Cellulose (E460)
• Lactose
• Magnésium stéarate (E572)
• Silice (E551)
• Saccharose
• Calcium carbonate
• Talc (E553b)
• Silice (E551)
• Gomme arabique (E414)
• Titane dioxyde (E171)
• Cire d'abeille blanche (E901)
• Cire de carnauba (E903)
• Bêta-carotène 10% hydrodispersible :
• Bêta-carotène (E160a)
• Huile d'arachide
• Gélatine
• Amidon
• DL alpha-tocophérol (E307)
• Ascorbyle palmitate (E304)

Classification ATC

• divers

  • tous autres médicaments

    • tous autres médicaments

      • autres médicaments

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 29/08/1989.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Faciliter les fonctions d'élimination urinaire
• Faciliter les fonctions d'élimination digestive

Indications thérapeutiques

Médicament à base de plantes

Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d'élimination urinaire et digestive.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

En raison de la présence d'huile d'arachide, ce médicament est contre-indiqué en cas d'allergie à l'arachide ou au soja.

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale. Réservé à l'adulte.

4 comprimés par jour, un avant chacun des principaux repas et un au coucher.

Comprimé enrobé orange.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mise en garde

Ce médicament contient de l'huile d'arachide et peut provoquer des réactions d'hypersensibilité (urticaire, choc anaphylactique).

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Précaution particulière d'emploi

Ne pas utiliser en cas d'obstruction des voies biliaires ou en cas d'insuffisance hépatocellulaire grave.

 

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.

En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.

Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

 

Durée et précautions particulières de conservation

40 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/alu).

 

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