Manicol 5 g, poudre pour solution buvable : Fiche Détaillée

Manicol est un médicament sous forme de poudre pour solution buvable (20) (5 g).
Autorisation de mise sur le marché le 18/11/1997 par MC NEIL SANTE GP et retiré du marché le 04/06/2008. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

• Mannitol (E421)

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • laxatifs

    • laxatifs

      • laxatifs osmotiques

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 18/11/1997 et le 04/06/2008.

Indications : pourquoi le prendre?

• Constipation

Traitement symptomatique de la constipation.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est contre-indiqué en cas de :
- Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn ...).
- Syndrome occlusif ou subocclusif.
- Syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.
DECONSEILLE :
Grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. Il n'existe pris actuellement de données on nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du mannitol lorsqu'il est administré pendant la grossesse. En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.

Posologie et mode d'administration

Réservé à l'adulte.
2 sachets-dose le matin à jeun et 2 sachets le soir au coucher jusqu'à exonération puis 2 sachets le matin.
Les sachets-dose doivent être dissous dans un demi-verre d'eau froide.

Poudre blanche.

Mises en garde et précautions d'emploi

- Réservé à l'adulte.
- Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiénodiététique :
. enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons (eau) ;
. conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
- Une utilisation prolongée d'un laxatif est déconseillée.
- Chez l'enfant, la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
Il n'existe pas actuellement de données en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du mannitol lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.

Effets indésirables

Possibilité de diarrhée, de douleurs abdominales en particulier chez les sujets souffrant de colopathie fonctionnelle.

Propriétés pharmacologiques

LAXATIF OSMOTIQUE.
(A : appareil digestif et métabolisme).
Ce médicament augmente l'hydratation et le volume du contenu colique par effet osmotique.

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
5 ans.

5 g en sachet-dose (Papier/PE) ; boîte de 20.

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