Crataegus complexe n°15, solution buvable en gouttes, flacon (+ compte-gouttes) de 30 ml

Crataegus lehning complexe n15 est un médicament sous forme de solution buvable en gouttes.
Autorisation de mise sur le marché le 17/04/2014 par LEHNING. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Crataegus oxyacantha
• Arnica montana
• Aconitum napellus
• Nux vomica
• Glonoinum
• Cactus grandiflorus
• Arsenicum album
• Apocynum cannabinum

Excipients

• Ethanol
• Eau purifiée

Classification ATC

• divers

  • tous autres médicaments

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Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 17/04/2014.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Palpitation
• Nervosité
• Anxiété
• Insomnie

Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des palpitations et des manifestations cardiovasculaires de la nervosité, de l'anxiété et de l'insomnie.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Enfants.

·         Hypersensibilité à l'un des composants.

 

Posologie et mode d'administration

Voie sublinguale.

Médicament réservé à l'adulte.

20 gouttes 2 fois par jour, à prendre dans un peu d'eau, de préférence en dehors des repas. Garder le médicament sous la langue avant de l'avaler.

Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.

La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 semaines, sans avis médical.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce médicament contient 52 % V/V de vol d'éthanol (alcool), c.-à-d. jusqu'à 205 mg par dose (20 gouttes), ce qui équivaut à 5,1 ml de bière, 2,1 ml de vin par dose.

L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

 

Grossesse et allaitement

En raison de la présence d'alcool, ce médicament est déconseillé pendant la grossesse et l'allaitement.

 

Effets indésirables

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique

En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Flacon de 30 ml (verre brun type III) muni d'un compte gouttes (PEBD) fermé par un bouchon (PEHD).

 

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