Navigation

Eductyl adultes, suppositoire effervescent, boîte de 12

Eductyl adulte est un médicament sous forme de suppositoire (12) à base de Potassium tartrate + bicarbonate de sodium (1,15 g/0,7 g).
Autorisation de mise sur le marché le 10/12/1991 par TECHNI PHARMA au prix de 1,50€.

 

À propos

    Principes actifs

  • Potassium tartrate acide
  • Bicarbonate de sodium (E550i)

    Excipients

  • Lécithine de soja
  • Talc (E553b)
  • Glycérides hémisynthétiques

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • laxatifs

        • laxatifs

          • autres laxatifs

            • médicaments produisant de l'anhydride carbonique

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 10/12/1991.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Constipation
  • Préparation aux examens endoscopiques du rectum

Indications thérapeutiques

·         Traitement symptomatique de la constipation notamment en cas de dyschésie rectale.

·         Préparation aux examens endoscopiques du rectum.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des constituants.

·         Syndrome douloureux abdominal de cause indéterminée et inflammatoire (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn…).

 

Posologie et mode d'administration

Adulte: un suppositoire quelques minutes avant le moment choisi pour l'exonération.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mise en garde

Une utilisation prolongée doit être déconseillée.

Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique:

·         enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons;

·         conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.

Précautions d'emploi

Il est préférable de ne pas utiliser EDUCTYL dans les cas de poussées hémorroïdaires, de fissures anales, de rectocolite hémorragique.

 

Grossesse et allaitement

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible ponctuellement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

Un usage prolongé peut donner lieu à des sensations de brûlures anales et exceptionnellement à des rectites congestives.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Cependant, un usage prolongé risque d'entrainer des brûlures anales et des rectites congestives (voir rubrique Effets indésirables).

 

Propriétés pharmacologiques

Les principes actifs en milieu humide libèrent environ 100 ml de gaz carbonique au niveau du rectum.

Le volume de gaz carbonique dégagé augmente la pression intrarectale sur les muqueuses sensibles et reproduit ainsi le mécanisme de déclenchement du réflexe exonérateur.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans

Précautions particulières de conservation :

A conserver à l'abri de la chaleur et de l'humidité.

Plaquette thermoformée (polyéthylène-chlorure de polyvinyle, polyvinyl-acétate) de 12 suppositoires effervescents.

 

Médicaments similaires