Denoral enfants, sirop, flacon (+ cuillère-mesure de 2,5 ml et 5 ml) de 150 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Denoral enfant est un médicament sous forme de sirop.
Autorisation de mise sur le marché le 04/12/1997 par SANOFI-AVENTIS FRANCE et retiré du marché le 24/01/2005. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Clocinizine
- Pholcodine
Principes actifs
- Chlorhydrique acide (E507)
- Ethanol
- Saccharose
- Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
- Eau purifiée
- Arôme synthétique de cassis :
- Lactique acide (E270)
- Ethyle butyrate
- Anisyle cétone
- Triacétine
- Maltol (E636)
- Vanilline
- Acétique aldéhyde
- Méthyle sulfure
- Caramel :
- Saccharose
- Eau
Excipients
système respiratoire
médicaments du rhume et de la toux
antitussifs, sauf associations aux expectorants
alcaloïdes de l'opium et dérivés
associations d'alcaloïdes de l'opium et dérivés
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 04/12/1997 et le 24/01/2005.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Toux non productive