Carominthe, solution buvable en gouttes, boîte de 1 flacon (+ compte-gouttes) de 90 ml

Carominthe est un médicament sous forme de solution buvable en gouttes.
Autorisation de mise sur le marché le 17/12/2015 par LEHNING. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Absinthium
• Pulsatilla
• Collinsonia
• Nux vomica
• Lupulinum
• Mentha piperita
• Taraxacum dens leonis

Excipients

• Ethanol
• Eau de fleur d'oranger
• Caramel (E150)

Classification ATC

• divers

  • tous autres médicaments

    • tous autres médicaments

      • autres médicaments

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 17/12/2015.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Digestion difficile

Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les digestions difficiles.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Enfants.

·         Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

 

Posologie et mode d'administration

Médicament réservé à l'adulte

20 gouttes 4 fois par jour pendant 3 jours puis 2 fois par jour pendant 15 jours.

A prendre dans un peu d'eau, de préférence en dehors des repas. Garder le médicament sous la langue avant d'avaler.

Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.

Le traitement ne devra pas être poursuivi  au-delà de 3 à 4 jours en absence d'amélioration.

Voie orale.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

·         Ce médicament contient 39 % de vol d'éthanol (alcool) c'est-à-dire jusqu'à 154 mg par dose (20 gouttes), ce qui équivaut à 3.8 ml de bière, 1,5 ml de vin par dose.

L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

·         Compte tenu de la présence de la souche PULSATILLA dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'otite ou de sinusite sans avis médical.

 

Grossesse et allaitement

En raison de la présence d'alcool, ce médicament est déconseillé pendant la grossesse et l'allaitement.

 

Effets indésirables

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique

En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

5 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Boîte en carton contenant un flacon de 90 ml (verre jaune type III) muni d'un compte-gouttes (PEBD) fermé par un bouchon (PEHD).

 

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