Alpha renol, solution buvable, flacon de 200 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Alpha-renol est un médicament sous forme de solution buvable.
Autorisation de mise sur le marché le 12/10/1988 par LAPHT PHYTOFRANCE et retiré du marché le 01/10/2010. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Prêle
- Maïs
- Genièvre
- Chiendent
Principes actifs
- Alcool
- Eau purifiée
Excipients
divers
tous autres médicaments
tous autres médicaments
autres médicaments
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 12/10/1988 et le 01/10/2010.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Faciliter les fonctions d'élimination urinaire
- Faciliter les fonctions d'élimination digestive
- Favoriser l'élimination rénale de l'eau
Indications thérapeutiques
Médicament de phytothérapie.
- Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d'élimination urinaire et digestive.
- Traditionnellement utilisé pour favoriser l'élimination rénale de l'eau.
Posologie et mode d'administration
Voie orale.
RESERVE A L'ADULTE.
Une cuillerée à soupe matin, midi et soir, à diluer dans un verre d'eau ou dans une tisane.
Mises en garde et précautions d'emploi
RESERVE A L'ADULTE.
ATTENTION, LE TITRE ALCOOLIQUE DE CE MEDICAMENT EST DE 25% SOIT 3 g D'ALCOOL ETHYLIQUE PAR CUILLEREE A SOUPE.
- Grossesse : par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
- Allaitement : en l'absence de donnée sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.
Grossesse et allaitement
Grossesse :
Par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En l'absence de donnée sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
DU FAIT DE LA TENEUR EN ALCOOL :
ASSOCIATIONS A PRENDRE EN COMPTE :
- les médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool (chaleur, rougeur, vomissement, tachycardie) : disulfirame, céfamandole, céfopérazone, latamoxef (antibactériens-céphalosporines), chloramphénicol (antibactérien-phénicolé), chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide (antidiabétiques-sulfamides hypoglycémiants), griséofulvine (antifongique), nitro-5-imidazolés (métronidazole, ornidazole, secnidazole, tinidazole), kétoconazole, procarbazine (cytostatique).
- les dépresseurs du système nerveux central.
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
L'altération de la vigilance, liée à la présence d'alcool, peut rendre dangereuse la conduite de véhicules ou l'utilisation de machines.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
30 mois.
Précautions particulières de conservation :
Conserver à l'abri de la lumière et de la chaleur.
Flacon en verre (type III) de 200 ml, bouchon en polyéthylène.