Afra, mélange de plantes pour tisane en sachets-dose, sachets-dose boîte de 20
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Afra est un médicament sous forme de mélange de plantes pour tisane (20).
Autorisation de mise sur le marché le 13/11/1991 par HOMME DE FER et retiré du marché le 01/09/2010. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Séné
- Boldo
- Matricaire
- Fenouil
- Cannelle
- Millefeuille
Principes actifs
voies digestives et métabolisme
laxatifs
laxatifs
laxatifs stimulants
glycosides de séné en association
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 13/11/1991 et le 01/09/2010.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Constipation
Indications thérapeutiques
Traitement de courte durée de la constipation occasionnelle.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
CONTRE-INDIQUE :
- Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn...).
- Syndrome occlusif ou subocclusif, syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.
- Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans (sauf prescription médicale).
DECONSEILLE :
- Traitement associé par :
. anti-arythmiques donnant des torsades de pointes : bépridil, anti-arythmiques de classe Ia (type quinidine), sotalol, amiodarone.
. lidoflazine, vincamine (médicaments non anti-arythmiques donnant des torsades de pointes).
- Grossesse et allaitement : par prudence, il est préférable de ne pas utiliser ce produit chez la femme enceinte ou en période d'allaitement, la possibilité d'un éventuel passage de la barrière placentaire et dans le lait maternel ayant été évoquée dans la littérature pour les dérivés anthraquinoniques.
Posologie et mode d'administration
- Le traitement doit être de courte durée (maximum 8 à 10 jours).
- Un sachet-dose à prendre de préférence après le repas du soir dilué dans 100 ml d'eau bouillante.
Mises en garde et précautions d'emploi
- Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiénodiététique :
. l'enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons,
. conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
- Une utilisation prolongée d'un laxatif est déconseillée.
- Chez l'enfant, la prescription de laxatifs stimulants doit être exceptionnelle. Elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.
- La prise prolongée de dérivés anthracéniques peut entraîner deux séries de troubles :
. la "maladie des laxatifs" avec colopathie fonctionnelle sévère, mélanose rectocolique, anomalies hydroélectrolytiques avec hypokaliémie, elle est très rare.
. une situation de "dépendance" avec besoin régulier de laxatifs, nécessité d'augmenter la posologie et constipation sévère en cas de sevrage ; cette dépendance, de survenue variable selon les patients, peut se créer à l'insu du médecin.
- Associations nécessitant des précautions d'emploi : digitaliques ; autres hypokaliémiants [amphotéricine B (voie IV), corticoïdes (gluco, minéralo : voie générale), tétracosactide, diurétiques hypokaliémiants (seuls ou associés)].
Grossesse et allaitement
Par prudence, il est préférable de ne pas utiliser ce produit chez la femme enceinte ou en période d'allaitement, la possibilité d'un éventuel passage de la barrière placentaire et dans le lait maternel ayant été évoquée dans la littérature pour les dérivés anthraquinoniques.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
ASSOCIATIONS DECONSEILLEES :
Risque d'hypokaliémie et donc d'interactions médicamenteuses en cas d'association d'un laxatif stimulant avec :
- Anti-arythmiques donnant des torsades de pointes : bépridil, anti-arythmiques de classe Ia (type quinidine), sotalol, amiodarone.
- lidoflazine, vincamine (médicaments non anti-arythmiques donnant des torsades de pointes) :
Torsades de pointes (l'hypokaliémie est un facteur favorisant de même que la bradycardie et un espace QT long préexistant) ; utiliser un laxatif non stimulant.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- digitaliques : l'hypokaliémie favorisant les effets toxiques des digitaliques.
- autres hypokaliémiants : amphotéricine B (voie IV), corticoïdes (gluco, minéralo : voie générale), tétracosactide, diurétiques hypokaliémiants (seuls ou associés).
Risque majoré d'hypokaliémie (effet additif).
Surveillance de la kaliémie et si besoin correction. Utiliser un laxatif non stimulant.
Effets indésirables
Possibilité de diarrhée, de douleurs abdominales, en particulier chez les sujets souffrant de côlon irritable. Possibilité d'hypokaliémie.
Propriétés pharmacologiques
LAXATIF STIMULANT. Il modifie les échanges électrolytiques intestinaux et augmente la motricité colique.
- Les sennosides agissent sur le colon probablement après hydrolyse par la flore colique.
- Délai d'action : 8 à 12 heures.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
Tenir à l'abri de la lumière et de l'humidité.
Sachet-dose de 2 grammes (papier thermocollant) ; boîte de 20 sachets-dose.