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Acidrine comprimé à croquer boîte de 5 plaquettes thermoformées de 8

Acidrine est un médicament sous forme de comprimé à croquer (40) à base de Myrtécaïne + aluminium aminoacétate + galactane (1,25 mg/250 mg/200 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 26/04/1996 par TEOFARMA et retiré du marché le 29/12/2016. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Myrtécaïne
  • Aluminium aminoacétate
  • Galactane sulfate

    Excipients

  • Saccharose
  • Lactose
  • Calcium carbonate
  • Talc (E553b)
  • Silice (E551)
  • Glucose
  • Magnésium stéarate (E572)
  • Jaune orangé S (E110)
  • Saccharine sodique (E954)
  • Menthe
  • Badiane
  • Glycyrrhizate monoammoniacal
  • Saccharose
  • Silicique acide

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • anti-acides, médicaments de l'ulcère peptique et des flatulences

        • anti-acides

          • anti-acides : autres associations

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 26/04/1996 et le 29/12/2016.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Manifestation douloureuse oesogastrique

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique des manifestations douloureuses au cours des affections oesogastriques.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'antécédent d'allergie à l'un des constituants.

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale.

Croquer ou sucer 1 à 2 comprimés au moment des douleurs. Puis, avaler rapidement un verre d'eau après absorption afin d'éviter l'anesthésie des muqueuses buccales et de la glotte.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Chez les insuffisants rénaux et dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en aluminium (0,05 g par comprimé) (risque d'encéphalopathie).

L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles anti-dopage.

En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose et en lactose (0,6 g de saccharose et 0,35 g de lactose par comprimé).

Ce médicament contient du lactose et du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).

Ce médicament contient un agent colorant azoïque (jaune orangé (E110)) et peut provoquer des réactions allergiques.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Les études de tératogénèse chez l'animal sont négatives.

En clinique, l'utilisation relativement répandue n'a, à ce jour, révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique. Toutefois, des données complémentaires sont nécessaires pour confirmer l'absence de risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est recommandé de ne pas utiliser ce médicament au cours du premier trimestre de la grossesse.

Allaitement

En l'absence d'étude, éviter pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les antiacides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément.

Par mesure de précaution, il convient de prendre les antiacides à distance de certains autres médicaments.

Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec:

+ Antibactériens-antituberculeux (éthambutol, isoniazide) (voie orale),

+ Antibactériens-cyclines (voie orale),

+ Antibactériens-lincosanides (voie orale),

+ Antihistaminiques H2 (voie orale),

+ Aténolol, métoprolol, propranolol (voie orale),

+ Chloroquine (voie orale),

+ Diflunisal (voie orale),

+ Digoxine (voie orale),

+ Diphosphonates,

+ Fer (sels),

+ Fluorure de sodium,

+ Glucocorticoïdes (voie orale) (Décrit pour la prednisolone et la dexaméthasone),

+ Indométacine (voie orale),

+ Kayexalate (voie orale),

+ Kétoconazole (voie orale),

+ Lansoprazole,

+ Neuroleptiques phénothiaziniques (voie orale),

+ Pénicillamine (voie orale),

Espacer la prise de ce médicament de plus de 4 heures, si possible, avec:

+ Antibactériens-fluoroquinolones (voie orale),

Associations à prendre en compte

+ Salicylés:

Augmentation de l'excrétion rénale des salicylés par alcalinisation des urines.

 

Effets indésirables

·         Liés à l'aluminium: lors de traitement de longue durée ou de surdosage, risque de déplétion phosphorée, constipation.

·         Liés à la myrtécaïne: possibilité d'allergie.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Une utilisation prolongée ou à forte dose peuvent entrainer une augmentation du risque de survenue de déplétion phosphorée et de constipation. Les patients ayant une insuffisance rénale peuvent présenter un risque d'hypermagnésémie.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : ANESTHESIQUE LOCAL ASSOCIE A UN  ANTI-ACIDE ET UN  PROTECTEUR MUQUEUX

(A: appareil digestif et métabolisme)

Myrtécaïne: anesthésique local

Sel d'aluminium: anti-acide

Sulfate de galactane (polysaccharide dérivé du carragheen): forme un gel en présence d'eau.

Capacité antiacide:

2 comprimés neutralisent 8,6 mEq d'ions H+.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Plaquette thermoformée (PVC-PVDC-Aluminium) de 8 comprimés; boîte de 40 comprimés.

 

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