Anxemil 200 mg, comprimé enrobé, boîte de 42

Anxemil est un médicament sous forme de comprimé enrobé (42) (200 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 05/08/2014 par R ET D PHARMA. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Passiflore

Excipients

• Noyau du comprimé :
• Cellulose (E460)
• Povidone (E1201)
• Carboxyméthylamidon
• Huile de coton
• Silice (E551)
• Phosphate tricalcique
• Pelliculage :
• Polyvinylique alcool
• Titane dioxyde (E171)
• Macrogol
• Talc (E553b)
• Fer oxyde (E172)
• Excipient utilisé dans l'extrait :
• Maltodextrine

Classification ATC

• divers

  • tous autres médicaments

    • tous autres médicaments

      • autres médicaments

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 05/08/2014.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Tension nerveuse
• Trouble du sommeil

Indications thérapeutiques

Médicament traditionnel à base de plantes utilisé dans les états de tension nerveuse légère et les troubles mineurs du sommeil.

Son usage est réservé à l'indication spécifiée sur la base exclusive de l'ancienneté de l'usage.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

 

Posologie et mode d'administration

Posologie

Adultes et adolescents de plus de 12 ans

- Pour les états de tension nerveuse légère : 1 à 2 comprimés matin et soir.

Sur conseil du médecin ou du pharmacien, la posologie peut être augmentée (au maximum 8 comprimés par jour).

- Pour les troubles mineurs du sommeil : 1 à 2 comprimés le soir, ½ heure avant le coucher.

Population pédiatrique

En l'absence de données suffisantes, l'utilisation chez l'enfant de moins de 12 ans est déconseillée, sauf avis médical (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

Mode d'administration

Voie orale.

Les comprimés sont à avaler avec un grand verre d'eau.

Durée de traitement

Si les symptômes persistent après plus de deux semaines d'utilisation du médicament, il est recommandé de consulter un médecin.

La durée de traitement ne doit pas excéder 6 mois d'utilisation continue.

Comprimé enrobé de couleur rose, de forme oblongue et biconvexe.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Si les symptômes s'aggravent pendant l'utilisation du médicament, il y a lieu de consulter un médecin ou un pharmacien.

Population pédiatrique

En l'absence de données suffisantes, l'utilisation chez l'enfant de moins de 12 ans est déconseillée, sauf avis médical.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse et allaitement

L'absence de risque pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été établie.

En l'absence de données suffisantes, l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement est déconseillée.

Fertilité

Pas de données disponibles.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

En l'absence de données cliniques, l'utilisation concomitante avec des sédatifs chimiques (tels que des benzodiazépines) est déconseillée sauf avis contraire du médecin ou du pharmacien. Afin d'éviter toute interaction médicamenteuse, il est demandé au patient de mentionner tout autre traitement en cours pendant l'utilisation d'ANXEMIL à son médecin ou à son pharmacien.

 

Effets indésirables

Aucun connu.

En cas d'effets indésirables, il est recommandé de consulter un médecin ou un pharmacien.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après enregistrement du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

ANXEMIL pourrait affecter l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Les patients concernés ne doivent pas conduire ni manipuler de machines.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation concernant la température.

A conserver dans l'emballage d'origine.

Pas d'exigences particulières.

Plaquettes thermoformées en  PVC/PE/PVDC/aluminium.

Boîte de 42 comprimés.

 

 

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