Kepivance 6,25 mg injectable boîte de 6 flacons de poudre de 6,25 mg
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Kepivance est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de poudre pour solution injectable (6) (6,25 mg).
Mis en vente le 10/10/2005 par AMGEN SAS et retiré du marché le 29/11/2005. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Palifermin
Principes actifs
- Histidine
- Mannitol (E421)
- Saccharose
- Polysorbate 20
- Chlorhydrique acide (E507)
- Substrats d'origine :
- Protéines d'Escherichia coli
Excipients
divers
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médicaments détoxifiants dans un traitement cytostatique
palifermin
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 10/10/2005 et le 29/11/2005.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Mucite buccale chez le patient atteint d'hémopathie maligne