Menomune injectable boîte de 1 flacon de poudre de 10 doses + flacon de solvant de 5 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Menomune est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de poudre et solvant pour suspension injectable.
Mis en vente le 08/12/2000 par SANOFI PASTEUR MSD et retiré du marché le 03/12/2004. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Neisseria meningitidis groupe A
- Neisseria meningitidis groupe C
- Neisseria meningitidis groupe Y
- Neisseria meningitidis groupe W-135
Principes actifs
- Thiomersal
- Lactose
- Sodium chlorure
- Eau pour préparations injectables
Excipients
anti-infectieux generaux à usage systémique
vaccins
vaccins bactériens
vaccins antiméningococciques
méningocoques a, c, y, w-135, antigènes polysaccharidiques tétravalents purifiés
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 08/12/2000 et le 03/12/2004.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Prévention de la méningite à méningocoques A, C, Y et W-135