Dobutamine baxter 4 mg/ml, solution pour perfusion, boîte de 10 poches de 250 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Dobutamine baxter est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv (10) (4 mg/mL).
Mis en vente le 29/01/2003 par BAXTER et retiré du marché le 07/04/2006. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Dobutamine
Principes actifs
- Glucose
- Sodium métabisulfite (E223)
- Sodium hydroxyde (E524)
- Chlorhydrique acide (E507)
- Eau pour préparations injectables
Excipients
système cardiovasculaire
médicaments en cardiologie
stimulants cardiaques, glucosides cardiotoniques exclus
adrénergiques et dopaminergiques
dobutamine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 29/01/2003 et le 07/04/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Décompensation cardiaque due à une diminution de la contractilité
