Uft, gélule, étui de 28
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Uft est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de gélule (28) à base de Tégafur + uracile (100 mg/224 mg).
Mis en vente le 05/02/2001 par MERCK LIPHA SANTE et retiré du marché le 25/08/2006. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Tégafur
- Uracile
Principes actifs
- L-hydroxypropylcellulose (E463)
- Sodium laurylsulfate (E487)
- Enveloppe de la gélule :
- Gélatine
- Titane dioxyde (E171)
- Encre pour impression :
- Titane dioxyde (E171)
- Fer oxyde (E172)
- Cire de carnauba (E903)
- Gomme laque (E904)
- Glycérol monoléate
Excipients
antinéoplasiques et immunomodulateurs
antinéoplasiques
antimetabolites
analogues de la pyrimidine
tegafur en association
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 05/02/2001 et le 25/08/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Cancer colorectal métastatique
