Dopram 2 pour cent, solution injectable : Fiche Détaillée

Dopram est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable à base de Doxapram (2 %).
Mis en vente le 08/12/1997 par PRIMUS LAB LTD et retiré du marché le 09/10/2012. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

À propos

Principes actifs

• Doxapram

Excipients

• Chlorobutanol
• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• système respiratoire

  • autres médicaments de l'appareil respiratoire

    • autres médicaments de l'appareil respiratoire

      • stimulants respiratoires

        • doxapram

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 08/12/1997 et le 09/10/2012.

Indications : pourquoi le prendre?

• Stimulant respiratoire en unité de soins intensifs

Stimulant respiratoire lors des prises en charge en unité de soins intensifs.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

- Epilepsie ou autres états convulsifs.
- Hypertension artérielle sévère.
- Accidents cérébraux vasculaires récents.
- Enfant de moins de 15 ans.

Posologie et mode d'administration

La solution doit être administrée exclusivement par injection ou perfusion IV.
RESERVE A L'ADULTE.
- IV directe lente : 1 mg/kg.
- Perfusion IV : 1 à 3 mg/kg/h, soit 400 mg (1 flacon) pour un adulte de poids moyen, dans 250 ou 500 mI de solution glucosée à 5% en 2 à 6 h.
Dans tous les cas, la dose maximale de solution ne doit pas dépasser 24 mg par kg de poids par 24 heures pendant une période maximale de 2 jours.

Mises en garde et précautions d'emploi

PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Avant l'administration de la solution, il est nécessaire d'assurer la liberté des voies aériennes.

Effets indésirables

Les principaux effets indésirables sont liés à la stimulation du système nerveux central. Des accidents de crises convulsives ont été rapportés après l'administration de la solution.
En cas d'administration trop rapide ou de posologie trop élevée, différents phénomènes d'excitation peuvent être observés, tels que : céphalées, vertiges, tremblements, dyspnée, hypertension modérée, nausées, vomissements, bouffées de chaleur, hypersudation.

Surdosage

En cas de surdosage peuvent survenir : hypertension, vomissements, hypersudation, convulsions.

Propriétés pharmacologiques

STIMULANT RESPIRATOIRE.
(R : système respiratoire).
Le doxapram stimule la respiration, principalement par une action directe sur les centres respiratoires.

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.

- La solution injectable DOPRAM dont le pH est de 3,5 à 5 est incompatible avec les solutions alcalines.
- Perfusion IV : 1 à 3 mg/kg/h, soit 400 mg (1 flacon) pour un adulte de poids moyen, dans 250 ou 500 mI de solution glucosée à 5% en 2 à 6 h.

Flacon en verre incolore de type II de 20 ml fermé par un bouchon en chlorobutyle.

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