Chlorure de sodium perfuflex 0,9 pour cent, solution injectable pour perfusion en poche, boîte de 20 poches perfuflex (pvc plastifié) de 500 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Sodium chlorure fresenius est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv (0,9 %).
Mis en vente par FRESENIUS KABI FRANCE et retiré du marché le 17/04/2008. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Chlorure de sodium
Principes actifs
- Eau pour préparations injectables
Excipients
sang et organes hématopoiétiques
substituts du sang et solutions de perfusion
additifs pour solutions intraveineuses
solutions d'électrolytes
sodium chlorure
Classification ATC
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Rééquilibration ionique
- Déshydratation extracellulaire
- Véhicule pour apport thérapeutique
- Hypovolémie
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans les cas suivants :
- rééquilibration ionique par apport de chlorure et de sodium,
- déshydratations extracellulaires,
- hypovolémie,
- véhicule pour apport thérapeutique.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Ce produit ne doit pas être administré en cas d'inflation hydrosodée et, notamment,
en cas de :
- insuffisance cardiaque décompensée,
- cirrhose hépatique décompensée.
Posologie et mode d'administration
Voie intraveineuse pour perfusion.
1 g de chlorure de sodium correspond à 17 mmol d'ion sodium.
Mises en garde et précautions d'emploi
MISES EN GARDE :
- Vérifier avant l'emploi, l'intégrité du contenant et la limpidité de la solution.
- Rejeter tout récipient partiellement utilisé ou défectueux.
- Opérer dans des conditions aseptiques.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Il incombe au praticien de juger de l'incompatibilité d'une médication additive vis-à-vis de la solution de chlorure de sodium à 0,9%, en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
- Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de chlorure de sodium à 0,9% (pH = 4,5 à 7,0).
- Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
- Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de chlorure de sodium à 0,9%, le mélange doit être administré immédiatement.
Grossesse et allaitement
Ce produit peut être administré pendant la grossesse ou l'allaitement si besoin.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Voir rubrique "précautions d'emploi".
Effets indésirables
Des effets indésirables ne sont pas attendus dans les conditions normales d'utilisation.
Surdosage
Traitement symptomatique en milieu spécialisé.
Propriétés pharmacologiques
SUBSTITUTS DU PLASMA ET SOLUTIONS POUR PERFUSION/SOLUTION D'ELECTROLYTES/CHLORURE DE SODIUM.
Code ATC : B05XA03.
Solution parentérale isotonique pour la rééquilibration ionique.
Les propriétés pharmacodynamiques sont celles des ions sodium et chlorure (154 mmol).
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de chlorure de sodium à 0,9% (pH compris entre 4,5 et 7,0).
Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.
- Ne pas utiliser de prise d'air ;
- purger le système de perfusion afin de ne pas laisser passer d'air.
Poches souples type PERFUFLEX de 500 mI (boîte de 20) en polychlorure de vinyle (PVC plastifié), munies d'une tubulure en PVC, d'un site de perfusion (composé d'un embout en polycarbonate, d'un bouchon en poly-isoprène et d'un disque en PVC) et munies d'un twist-off en PVC.