Hemofil m 1000 ui/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable, coffret de 1 flacon de poudre + flacon de solvant de 10 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Hemofil m est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de poudre et solvant pour solution injectable (1 000 UI).
Mis en vente le 20/04/1996 par BAXTER et retiré du marché le 23/05/2005. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Facteur VIII
Principes actifs
- Poudre :
- Albumine humaine
- Sodium chlorure
- Calcium chlorure
- Macrogol
- Histidine
- Solvant :
- Eau pour préparations injectables
- Présence de :
- Sodium
- Substrats d'origine :
- Protéines bovines
- Protéines de souris
- Protéines humaines
Excipients
sang et organes hématopoiétiques
antihémorragiques
vitamine k et autres hémostatiques
facteurs de la coagulation sanguine
facteur viii de coagulation
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 20/04/1996 et le 23/05/2005.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Hémophilie A