Navoban 5 mg, gélule, boîte de 5
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Navoban est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de gélule (5) à base de Tropisétron (5 mg).
Mis en vente le 17/02/1995 par NOVARTIS PHARMA SA et retiré du marché le 30/10/2006. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Tropisétron
Principes actifs
- Magnésium stéarate (E572)
- Silice (E551)
- Amidon de maïs
- Lactose
- Enveloppe de la gélule :
- Tête :
- Fer oxyde (E172)
- Titane dioxyde (E171)
- Gélatine
- Corps :
- Titane dioxyde (E171)
- Gélatine
Excipients
voies digestives et métabolisme
anti-émétiques et antinauséeux
anti-émétiques et antinauséeux
antagonistes de la sérotonine (5ht3)
tropisétron
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 17/02/1995 et le 30/10/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie cytotoxique
