Gutron 5 mg/2 ml, solution injectable (iv, im) en ampoule, boîte de 5 ampoules de 2 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Gutron est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable (im, iv) (5) (5 mg/2 mL).
Mis en vente le 16/06/1992 par NYCOMED FRANCE et retiré du marché le 06/07/2004. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Midodrine
Principes actifs
- Sodium chlorure
- Propylèneglycol (E1520)
- Chlorhydrique acide (E507)
- Eau pour préparations injectables
Excipients
système cardiovasculaire
médicaments en cardiologie
stimulants cardiaques, glucosides cardiotoniques exclus
adrénergiques et dopaminergiques
midodrine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 16/06/1992 et le 06/07/2004.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Ejaculation rétrograde
