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Triatec 5 mg, gélule : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

Triatec est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de gélule (100) (5 mg).
Mis en vente le 10/01/1989 par SANOFI-AVENTIS FRANCE et retiré du marché le 05/04/2005. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

    Principes actifs

  • Ramipril

    Excipients

  • Amidon de maïs
  • Enveloppe de la gélule :
  • Tête :
  • Bleu patenté V (E131)
  • Erythrosine (E127)
  • Titane dioxyde (E171)
  • Gélatine
  • Corps :
  • Titane dioxyde (E171)
  • Gélatine

    Classification ATC

    • système cardiovasculaire

      • médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine

        • inhibiteurs de l'enzyme de conversion (iec) non associés

          • inhibiteur de l'enzyme de conversion (iec) non associé

            • ramipril

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 10/01/1989 et le 05/04/2005.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Hypertension artérielle
  • Post-infarctus du myocarde compliqué d'insuffisance cardiaque
  • Patient à haut risque vasculaire ayant une pathologie artérielle ischémique