Clopixol a action semi-prolongee 100 mg/2 ml, solution injectable i.m., boîte de 5 ampoules de 2 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Clopixol action semi-prolongee est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable im (5) (100 mg/2 mL).
Mis en vente le 15/01/1988 par LUNDBECK SAS et retiré du marché le 31/12/2006. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Zuclopenthixol
Principes actifs
- Huile de coco hydrogénée (viscoleo) :
- Mélange de
- Triglycérides d'acides gras saturés
Excipients
système nerveux
psycholeptiques
antipsychotiques
dérivés du thioxanthène
zuclopenthixol
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 15/01/1988 et le 31/12/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Etat psychotique aigu
- Etat psychotique chronique
- Schizophrénie
- Délire paranoïaque
- Psychose hallucinatoire chronique