Citrate de betaine cristers 2 g , poudre pour solution buvable en sachet, boîte de 10 sachets-dose

Citrate de betaine cristers est un médicament sous forme de poudre pour solution buvable (10) (2 g).
Autorisation de mise sur le marché le 08/04/1991 par CRISTERS et retiré du marché le 28/11/2013. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Citrate de bétaïne

Excipients

• Mannitol (E421)
• Sorbitol (E420)
• Aspartam (E951)
• Arôme orange :
• Orange
• Maltodextrine
• Arôme citron :
• Citron
• Maltodextrine

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • autres médicaments des voies digestives et du métabolisme

    • autres médicaments des voies digestives et du métabolisme

      • acides aminés et dérivés

        • bétaïne

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 08/04/1991 et le 28/11/2013.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Troubles dyspeptiques
• Hypertriglycéridémie

Indications thérapeutiques

- Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques.
- Traitement adjuvant des hypertriglycéridémies mineures en complément du régime assidu et adapté.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
Phénylcétonurie.
DECONSEILLE :
Grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la bétaïne lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse. En conséquence, l'utilisation de la bétaïne est déconseillée pendant la grossesse. Cet élément ne constitue pas l'argument systématique pour conseiller une interruption de grossesse mais conduit à une attitude de prudence et à une surveillance prénatale orientée.

 

Posologie et mode d'administration

- Adultes : 2 à 3 sachets par jour.
- Enfants : 1 à un sachet et demi par jour.
- Dissoudre la poudre dans un demi-verre d'eau.
Prendre le produit avant ou après les repas.

 

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la bétaïne lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, l'utilisation de la bétaïne est déconseillée pendant la grossesse. Cet élément ne constitue pas l'argument systématique pour conseiller une interruption de grossesse mais conduit à une attitude de prudence et à une surveillance prénatale orientée.

 

Propriétés pharmacologiques

MEDICAMENTS DE LA DIGESTION.
(A : appareil digestif et métabolisme).
La bétaïne intervient dans la synthèse des phospholipides et a une action sur la motricité gastrique.
Chez l'animal, effet protecteur sur les stéatoses expérimentales.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.

Sachet-dose de 3,6 g (Papier kraft-Aluminium/PVDC-Polyéthylène) ; boîte de10.

 

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