Mucomystendo 1 g/5 ml suspension trachéobronchique boîte de 6 ampoules de 5 ml

Mucomystendo est un médicament sous forme de solution pour instillation endotrachéobronchique (6) à base de Acétylcystéine (1 g/5 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 23/01/1997 par BRISTOL MYERS SQUIBB au prix de 6,39€.

 

À propos

Principes actifs

• Acétylcystéine

Excipients

• Sodium édétate (E385)
• Sodium hydroxyde (E524)
• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• système respiratoire

  • médicaments du rhume et de la toux

    • expectorants, sauf associations aux antitussifs

      • mucolytiques

        • acétylcystéine

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 23/01/1997.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Soin au trachéotomisé

Indications thérapeutiques

Soins aux trachéotomisés : traitement de l'encombrement des voies respiratoires en instillation locale.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants.

 

Posologie et mode d'administration

Voie endotrachéale.
Ne pas injecter.
1 à 2 ml de solution diluée dans une quantité égale de sérum physiologique ou d'eau distillée, en instillation par la canule de trachéotomie.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Il existe un risque de liquéfaction brutale des sécrétions bronchiques pouvant conduire à l'inondation bronchique et pouvant nécessiter, dans ce cas, une broncho-aspiration d'urgence.

MUCOMYSTENDO 1 g/5 ml est à utiliser avec prudence chez les sujets ayant des antécédents asthmatiques ou de bronchospasmes.

Après administration locale du produit, il conviendra de s'assurer de l'évacuation des sécrétions.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :

Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. Les données cliniques disponibles chez la femme enceinte avec l’acétylcystéine sont limitées. Néanmoins, compte tenu du mode d’administration de MUCOMYSTENDO en instillation endotrachéobronchique, le risque de retentissement sur une grossesse en cours est peu probable.

Allaitement :

Il est possible d’allaiter en cas de traitement par ce médicament.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

·         bronchospasme,
·         inondation bronchique,
·         sensation de brûlure trachéale ou toux d'irritation (en particulier si le produit est insuffisamment dilué ou utilisé pur),
·         réactions d'hypersensibilité avec possibilité de choc anaphylactique, réactions anaphylactoïdes, angioedème, rashs cutanés.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté, cependant, un surdosage éventuel risque d'entrainer une exacerbation des effets indésirables.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique :

MUCOLYTIQUE

(R: Système respiratoire)

L'acétylcystéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et facilite ainsi la fluidification des sécrétions.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Dès l'ouverture de l'ampoule : le produit est à utiliser immédiatement.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

La N-acétylcystéine étant un réducteur:

·         certaines matières (par exemple: le caoutchouc et certains métaux, notamment le fer et le cuivre) risquent de réagir avec MUCOMYSTENDO 1 g/5 ml. Par conséquent, ne pas mettre MUCOMYSTENDO 1 g/5 ml en contact avec ces matières.

·         il existe une probabilité d'incompatibilités physico-chimiques avec les antibiotiques ou les corticoïdes. Par conséquent, ne pas mélanger MUCOMYSTENDO 1 g/5 ml avec ces produits dans un même récipient.

Ampoule en verre brun de type I de 5 ml ; boîte de 6.

 

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