Mitosyl irritations, pommade, boîte de 2 tubes de 150 g
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Mitosyl irritations est un médicament sous forme de pommade (2).
Autorisation de mise sur le marché le 29/09/1997 par SANOFI-AVENTIS FRANCE. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Huile de foie de poisson
- Oxyde de zinc
Principes actifs
- Méthyle salicylate
- Butylhydroxyanisole (E320)
- Vaseline
- Graisse de laine
- Eau purifiée
- Huile essentielle de géranium :
- Géranium
- Phényle oxyde
- Linalyle acétate
- Géranyl acétate
- Bergamyle acétate
Excipients
médicaments dermatologiques
préparations pour le traitement des plaies et ulcères
cicatrisants
préparations à base d'huile de foie de morue
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 29/09/1997.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Irritation de la peau
- Erythème fessier du nourrisson
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué en cas d'irritation de la peau, notamment en cas d'érythème fessier (fesses rouges) du nourrisson.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
· Hypersensibilité à l'un des composants, notamment aux salicylés, à la graisse de laine (ou lanoline), ou aux autres constituants de la pommade.
· Dermatoses suintantes.
· Dermatoses surinfectées.
Posologie et mode d'administration
Irritation de la peau: en application plusieurs fois par jour en massant légèrement sur la zone irritée.
Erythème fessier du nourrisson: en application 1 à 3 fois par jour sur la zone irritée.
Mises en garde et précautions d'emploi
Ce médicament n'est pas un traitement préventif de l'érythème fessier du nourrisson.
Les effets systémiques (risque d'hypervitaminose) sont d'autant plus à craindre que le topique est appliqué de façon répétée, sur une grande surface, sous occlusion ou en couche épaisse, sur une peau profondément lésée (notamment brûlée), sur une muqueuse, une peau de prématuré et chez le nourrisson et l'enfant en bas âge en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion spontané dû aux plis et aux couches au niveau du siège.
Ce médicament contient de la graisse de laine (ou lanoline) et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple : eczéma).
Ce médicament contient du butylhydroxyanisole et peut provoquer des réactions cutanées locales (eczéma) ou une irritation des yeux et des muqueuses.
Grossesse et allaitement
Grossesse
Par voie cutanée :
· le passage systémique de la vitamine A à partir de cette forme topique est négligeable. Il n'existe pas actuellement de grossesses exposées en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet de la vitamine A administrée par voie cutanée.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire, en évitant de prendre simultanément un autre médicament à base de vitamine A.
Allaitement
Ne pas appliquer sur les seins pendant l'allaitement en raison du risque d'ingestion du produit par le nouveau-né.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
La vitamine A étant oxydable, ne pas utiliser cette pommade avec ou après un antiseptique aux propriétés oxydantes.
Effets indésirables
Risque d'allergie à l'un des composants nécessitant l'arrêt du traitement.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : EMOLIENTS ET PROTECTEURS
(D: médicaments dermatologiques)
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation:
Avant ouverture : 3 ans.
Après ouverture : 6 mois.
Précautions particulières de conservation :Pour le tube aluminium:
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Pour le tube alumino-plastique:
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Pas d'exigence particulière.
Tube en alumino-plastique de 150 g fermé par un bouchon en polypropylène. Boîte de 2 tubes