Po 12 2 pour cent, crème, tube de 40 g

Po 12 est un médicament sous forme de crème à base de Enoxolone (2 %).
Autorisation de mise sur le marché le 06/11/1996 par SANOFI-AVENTIS FRANCE. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Enoxolone

Excipients

• Glycol stéarate
• Glycérol (E422)
• Glycérides semisynthétiques
• Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
• Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
• Eau purifiée

Classification ATC

• médicaments dermatologiques

  • préparations pour le traitement des plaies et ulcères

    • cicatrisants

      • autres cicatrisants

        • enoloxone

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 06/11/1996.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Dermite irritative

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué pour le traitement local des irritations modérées de la peau.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Hypersensibilité à l'un des composants, notamment aux parabens.

·         Dermatoses infectées.

 

Posologie et mode d'administration

2 à 4 applications par jour en couche mince.

La durée du traitement est limitée à 7 jours.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

·         Ce médicament contient du « parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

·         Ne pas mettre au contact de l'oeil ou des paupières.

·         Eviter les utilisations répétées, sur les grandes surfaces, sous pansement occlusif.

·         Ne pas appliquer d'autres produits à usage dermatologique sur la surface traitée.

·         Ne pas augmenter la fréquence des applications.

·         En cas de persistance de l'irritation au-delà de 7 jours comme en cas d'intolérance locale ou de surinfection cutanée, le traitement doit être arrêté et la conduite à tenir réévaluée.

 

Grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables. Ne pas appliquer sur les seins durant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

Possibilité d'eczéma allergique de contact.

 

Surdosage

Aucun symptôme spécifique n'a été rapporté à ce jour chez l'homme.

Cependant, un surdosage pourra entrainer une exacerbation des effets indésirables.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique :

PROTECTEUR CUTANE

(D. Dermatologie)

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Tube en aluminium de 40 g.

 

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