Monotard 100 ui/ml, suspension injectable en flacon, boîte de 1 flacon de 10 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Monotard est un médicament sous forme de suspension injectable (100 UI/mL).
Autorisation de mise sur le marché le 07/10/2002 par NOVO NORDISK au prix de 19,73€ et retiré du marché le 12/12/2005.
À propos
- Insuline humaine
Principes actifs
- Zinc chlorure
- Zinc acétate
- Sodium chlorure
- Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
- Sodium acétate
- Sodium hydroxyde (E524)
- Chlorhydrique acide (E507)
- Eau pour préparations injectables
Excipients
voies digestives et métabolisme
médicaments du diabète
insulines et analogues
insulines et analogues pour injection, d'action intermédiaire
insuline humaine d'action intermédiaire
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 07/10/2002 et le 12/12/2005.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Diabète de type 1
- Diabète de type 2