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Gripponyl, poudre pour suspension buvable en sachet-dose, sachets-dose boîte de 8

Gripponyl est un médicament sous forme de poudre pour suspension buvable (8).
Autorisation de mise sur le marché le 07/01/1997 par PLANTES ET MEDECINE et retiré du marché le 16/12/2008. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Quinquina
  • Saule
  • Thé vert

    Excipients

  • Sorbitol (E420)
  • Saccharine sodique (E954)
  • Silice (E551)
  • Macrogol
  • Arôme orange-pamplemousse

    Classification ATC

    • divers

      • tous autres médicaments

        • tous autres médicaments

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 07/01/1997 et le 16/12/2008.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Etat fébrile
  • Etat grippal

Indications thérapeutiques

Traditionnellement utilisé dans les états fébriles et grippaux.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est contre-indiqué en cas de :
- hypersensibilité à l'un des constituants,
- intolérance génétique au fructose.
DECONSEILLE :
- Ce médicament est généralement déconseillé en association avec le kayexalate (voir chapitre interactions).
- Allaitement : en l'absence de données, à éviter pendant l'allaitement.

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE.
Voie orale.
Diluer le sachet dans un demi-verre d'eau.
1 sachet par prise, 2 fois par jour.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

RESERVE A L'ADULTE.
- En cas de forte fièvre ou de persistance des symptômes, réévaluer la conduite thérapeutique.
- Grossesse : il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En l'absence de données, à éviter pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

ASSOCIATION DECONSEILLEE (liée à la présence de sorbitol) :
Kayexalate :
Risque de nécrose, éventuellement fatale.

 

Effets indésirables

Liés à la présence de sorbitol : risque de diarrhée.

 

Propriétés pharmacologiques

PHYTOTHERAPIE à visée antipyrétique.
(N : système nerveux central).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C et à l'abri de l'humidité.

Sachet-dose en papier kraft, aluminium et polyéthylène de 6 g, boîte de 8.

 

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