Chlorure de sodium a 0,9 pour cent baxter, solution pour perfusion en poche, poches (clear-flex) avec valve mono-luer de 250 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Chlorure de sodium baxter est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv (30) (0,9 %).
Mis en vente le 31/03/1992 par BAXTER et retiré du marché le 20/03/2008. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Chlorure de sodium
Principes actifs
- Eau pour préparations injectables
Excipients
sang et organes hématopoiétiques
substituts du sang et solutions de perfusion
additifs pour solutions intraveineuses
solutions d'électrolytes
sodium chlorure
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 31/03/1992 et le 20/03/2008.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Rééquilibration ionique
- Déshydratation extracellulaire
- Véhicule pour apport thérapeutique
- Hypovolémie
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé en cas de:
· rééquilibration ionique par apport de chlorure et de sodium;
· déshydratations extra-cellulaires.
· véhicule pour apport thérapeutique.
· hypovolémie.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Ce médicament ne doit pas être administré en cas d'inflation hydrosodée et notamment en cas de:
· insuffisance cardiaque
· insuffisance oedémato-ascitique des cirrhoses.
Posologie et mode d'administration
Voie veineuse en perfusion.
A titre indicatif pour l'adulte, selon le poids et l'état du malade: de 500 ml à 3000 ml par 24 heures.
1 g de chlorure de sodium correspond à 17 mmol d'ion sodium.
Mises en garde et précautions d'emploi
Mises en garde
· Avant utilisation d'une poche, vérifier qu'elle ne fuit pas en la comprimant fermement.
Eliminer toute poche présentant une fuite.
· Eliminer tout conteneur partiellement utilisé.
· Vérifier la limpidité de la solution.
Précautions particulières d'emploi
Il incombe au médecin de juger de l'incompatibilité d'une médication additive vis-à-vis de la solution de chlorure de sodium à 0,9 %, en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de chlorure de sodium à 0,9 % (pH = 4,5 à 7,0).
Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de chlorure de sodium à 0,9 %, le mélange doit être administré immédiatement.
Grossesse et allaitement
Ce produit peut être administré pendant la grossesse ou l'allaitement si besoin.
Propriétés pharmacologiques
SUBSTITUTS DU PLASMA ET SOLUTION POUR PERFUSION/SOLUTIONS D'ELECTROLYTES/CHLORURE DE SODIUM.
Code ATC:B05XA03.
Solution parentérale isotonique pour le remplissage vasculaire et la rééquilibration ionique.
Les propriétés sont celles des ions sodium et chlorure.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :A conserver à une température ne dépassant pas 25° C.
Avant adjonction d'un médicament, vérifier:
· s'il est soluble et/ou stable dans l'eau
· si la zone de pH correspond à celle pour laquelle l'activité du médicament reconstitué est optimale.
Poche (CLEAR-FLEX) (PE/Polyamide6/Polypropylène) avec valve Mono-Luer de 250 ml ; boîte de 30.