Elevit vitamine b9, comprimé pelliculé, boîte de 100

Elevit vitamine b9 est un médicament sous forme de comprimé pelliculé (100).
Autorisation de mise sur le marché le 31/05/2001 par BAYER HEALTHCARE. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Vitamine A
• Thiamine
• Riboflavine (E101)
• Pyridoxine
• Cyanocobalamine
• Acide ascorbique (E300)
• Cholécalciférol
• Alpha-tocophérol (E307)
• Calcium pantothénate
• Biotine
• Acide folique
• Nicotinamide
• Calcium
• sous forme d'ascorbate de calcium dihydraté
• sous forme de pantothénate de calcium
• sous forme d'hydrogénophosphate de calcium
• Fer
• Cuivre
• Manganèse
• Magnésium
• sous forme d'oxyde de magnésium
• sous forme d'hydrogénophosphate de magnésium
• sous forme de stéarate de magnésium
• Phosphore
• sous forme d'hydrogénophosphate de calcium
• sous forme d'hydrogénophosphate de magnésium
• Zinc

Excipients

• Cellulose microcristalline (E460)
• Carboxyméthylamidon
• Mannitol (E421)
• Povidone (E1201)
• Povidone (E1201)
• Gélatine
• Glycérol distéarate
• Magnésium stéarate (E572)
• Ethylcellulose
• Lactose
• Macrogol 400
• Pelliculage :
• Hypromellose (E464)
• Ethylcellulose
• Macrogol 6000
• Talc (E553b)
• Titane dioxyde (E171)
• Fer oxyde (E172)

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • vitamines

    • polyvitamines en association

      • polyvitamines avec éléments minéraux

        • polyvitamines et oligo-éléments

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 31/05/2001.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Régime alimentaire carencé ou déséquilibré de la grossesse
• Régime alimentaire carencé ou déséquilibré de l'allaitement

Indications thérapeutiques

Prévention ou correction des troubles en rapport avec un régime alimentaire carencé ou déséquilibré au cours de la grossesse et de l'allaitement.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Traitement concomitant à d'autres médicaments contenant des vitamines et/ou minéraux (risque de surdosage).

· Association à la lévodopa (voir Interactions avec d'autres médicaments)

· Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min).

· Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires.

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale.

1 comprimé par jour à prendre avec un verre d'eau.

Comprimé oblong pelliculé jaune gravé ROCHE sur une face, avec une barre de fractionnement sur l'autre face.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Précautions d'emploi

· En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.

· En cas d'association avec d'autres médicaments contenant des vitamines (et plus particulièrement les vitamines A et D) et des minéraux, tenir compte des doses totales administrées.

· Liées à la présence de vitamine B₁₂: prendre garde de masquer une anémie par déficit en vitamine B₁₂ et d'en retarder le diagnostic.

· Liées à la présence de fer: prendre garde de masquer une anémie carentielle en fer et d'en retarder le diagnostic.

 

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.

En clinique, un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé, n'a pas révélé d'effet malformatif ou foetotoxique des vitamines et minéraux.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations contre-indiquées

Liée à la présence de pyridoxine (vitamine B₆)

+ Lévodopa

Inhibition de l'activité de la lévodopa lorsqu'elle est utilisée sans inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique.

Eviter tout apport de pyridoxine en l'absence d'inhibiteur de la dopadécarboxylase.

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

Liée à la présence de fer et/ou de calcium

On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément.

Par mesure de précaution, il convient de prendre les sels de fer à distance des autres médicaments.

Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible avec:

+ Cyclines (voie orale)

+ Diphosphonates (voie orale)

+ Fluoroquinolones

+ Pénicillamine

+ Thyroxine

+ Topiques gastro-intestinaux (sels, oxydes et hydroxydes de magnésium, aluminium et calcium).

Liée à la présence de calcium

+ Digitaliques

Risque de troubles de rythme.

Surveillance clinique, et s'il y a lieu, contrôle de l'ECG et de la calcémie.

Associations à prendre en compte

Liée à la présence de calcium

+ Diurétiques thiazidiques

Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.

 

Effets indésirables

Liés à la présence de fer:

· coloration noire des selles,

· troubles digestifs (nausées, constipation, diarrhée)

 

Propriétés pharmacologiques

ASSOCIATION DE VITAMINES ET D'ELEMENTS MINERAUX

(A: appareil digestif et métabolisme)

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas + 25°C.

A conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri de l'humidité.

100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/Aluminium).

 

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