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Betaselen, gélule, flacon de 200

Betaselen

Betaselen est un médicament sous forme de gélule (200).
Autorisation de mise sur le marché le 09/02/1996 par ARKOPHARMA et retiré du marché le 16/02/2017. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Ascorbate de sodium (E301)
  • Alpha-tocophérol (E307)
  • Bêta-carotène (E160a)
  • Zinc pidolate
  • Sélénite de sodium

    Excipients

  • Glycérides hémisynthétiques
  • Huile de maïs
  • Enveloppe de la gélule :
  • Fer oxyde (E172)
  • Titane dioxyde (E171)
  • Gélatine

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • vitamines

        • polyvitamines en association

          • polyvitamines avec éléments minéraux

            • polyvitamines et oligo-éléments

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 09/02/1996 et le 16/02/2017.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Asthénie fonctionnelle

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué dans le traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à l'un des constituants.

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale.

2 gélules par jour à prendre le matin et à midi avec un verre d'eau.

Le traitement est limité à 1 mois.

Gélule ivoire.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

En raison d'un effet légèrement stimulant de la vitamine C, il est préférable de ne pas prendre ce médicament en fin de journée.

 

Grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

Aux doses préconisées, aucun effet indésirable n'a été rapporté. 

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté, cependant un surdosage de sélénium est associé à de la fragilisation des ongles et des cheveux, diarrhée, dermatite, fatigue et des neuropathies périphériques.

Un surdosage en zinc risque d'entraîner des troubles gastro-intestinaux et, l'acide ascorbique en surdosage risque de provoquer (supérieur à 1g/jour pour la vitamine C) des :

- troubles digestifs (brûlures gastriques, diarrhées),

- troubles urinaires (lithiases oxaliques cystiniques et uriques)

- hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.  

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : ASSOCIATION DE VITAMINES ET D'OLIGO-ELEMENTS.

(A: appareil digestif et métabolisme)

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température inférieure à 25° C et à l'abri de l'humidité.

200 gélules en flacon (PVC).

 

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