Betaselen, gélule, flacon de 200
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Betaselen est un médicament sous forme de gélule (200).
Autorisation de mise sur le marché le 09/02/1996 par ARKOPHARMA et retiré du marché le 16/02/2017. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Ascorbate de sodium (E301)
- Alpha-tocophérol (E307)
- Bêta-carotène (E160a)
- Zinc pidolate
- Sélénite de sodium
Principes actifs
- Glycérides hémisynthétiques
- Huile de maïs
- Enveloppe de la gélule :
- Fer oxyde (E172)
- Titane dioxyde (E171)
- Gélatine
Excipients
voies digestives et métabolisme
vitamines
polyvitamines en association
polyvitamines avec éléments minéraux
polyvitamines et oligo-éléments
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 09/02/1996 et le 16/02/2017.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Asthénie fonctionnelle
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Hypersensibilité à l'un des constituants.
Posologie et mode d'administration
Voie orale.
2 gélules par jour à prendre le matin et à midi avec un verre d'eau.
Le traitement est limité à 1 mois.
Gélule ivoire.
Mises en garde et précautions d'emploi
En raison d'un effet légèrement stimulant de la vitamine C, il est préférable de ne pas prendre ce médicament en fin de journée.
Grossesse et allaitement
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Effets indésirables
Aux doses préconisées, aucun effet indésirable n'a été rapporté.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté, cependant un surdosage de sélénium est associé à de la fragilisation des ongles et des cheveux, diarrhée, dermatite, fatigue et des neuropathies périphériques.
Un surdosage en zinc risque d'entraîner des troubles gastro-intestinaux et, l'acide ascorbique en surdosage risque de provoquer (supérieur à 1g/jour pour la vitamine C) des :
- troubles digestifs (brûlures gastriques, diarrhées),
- troubles urinaires (lithiases oxaliques cystiniques et uriques)
- hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : ASSOCIATION DE VITAMINES ET D'OLIGO-ELEMENTS.
(A: appareil digestif et métabolisme)
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :A conserver à une température inférieure à 25° C et à l'abri de l'humidité.
200 gélules en flacon (PVC).