Tixair 200 mg, comprimé, étui de 20 : Fiche Détaillée

Tixair est un médicament sous forme de comprimé (20) (200 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 10/07/1984 par MADAUS et retiré du marché le 28/01/2008. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

• Acétylcystéine

Excipients

• Cellulose microcristalline (E460)
• Lactose
• Magnésium stéarate (E572)
• Silice (E551)
• Arôme orange
• Aspartam (E951)

Classification ATC

• système respiratoire

  • médicaments du rhume et de la toux

    • expectorants, sauf associations aux antitussifs

      • mucolytiques

        • acétylcystéine

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 10/07/1984 et le 28/01/2008.

Indications : pourquoi le prendre?

• Troubles de la sécrétion bronchique

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës :bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Phénylcétonurie (liée à la présence d'aspartam).

Posologie et mode d'administration

Posologie :
- Adulte et enfant de plus de 7 ans : 600 mg par jour, répartis en 3 prises, soit 1 comprimé 3 fois par jour.
- Enfant de 2 à 7 ans : 400 mg par jour, répartis en 2 prises, soit 1 comprimé 2 fois par jour.
Mode d'administration :
Les comprimés peuvent indifféremment être :
- avalés tels quels avec un grand verre d'eau,
- désagrégés dans un demi-verre d'eau avant administration.

Comprimé rond blanc.

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter.
- L'association d'un mucolytique avec un antitussif et/ou une substance asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux.
- Grossesse : les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence de données cliniques disponibles, et par précaution, on évitera l'administration de ce produit pendant la grossesse.
- Allaitement : en cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée.

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence de données cliniques disponibles, et par précaution, on évitera l'administration de ce produit pendant la grossesse.
Allaitement :
En cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée.

Effets indésirables

Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées). Il est alors conseillé de réduire la dose.

Propriétés pharmacologiques

MUCOLYTIQUE.
(R : système respiratoire).
L'acétylcystéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l'expectoration.

L'acétylcystéine est rapidement résorbée ; le pic de concentration plasmatique est atteint en une heure après administration orale de 200 à 600 mg.
La biodisponibilité est de l'ordre de 4 à 10% de la dose administrée, vraisemblablement par métabolisme intraluminal et effet de premier passage hépatique important.
Elle est métabolisée en plusieurs dérivés oxydés.
Sa demi-vie est de 2 heures. La clairance rénale intervient pour 30% environ dans la clairance totale.

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.

20 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/PVDC/Aluminium).

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