Neosynephrine ap-hp 5 mg/ml, solution injectable en ampoule, boîte de 10 ampoules de 1 ml

Neosynephrine ap-hp est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable (10) à base de Phényléphrine (5 mg/mL).
Mis en vente le 09/11/1989 par ASSISTANCE PUBLIQUE HP et retiré du marché le 04/06/2013. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

Principes actifs

• Phényléphrine

Excipients

• Sodium métabisulfite (E223)
• Sodium chlorure
• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• système cardiovasculaire

  • médicaments en cardiologie

    • stimulants cardiaques, glucosides cardiotoniques exclus

      • adrénergiques et dopaminergiques

        • phényléphrine

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 09/11/1989 et le 04/06/2013.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Etat lipothymique

Indications thérapeutiques

Utilisé dans les états lipothymiques sans cause organique.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
- Eviter l'administration de la néosynéphrine chez les hypertendus, les hyperthyroïdiens et les coronariens et chez tous les sujets présentant une contre-indication à l'emploi des amines pressives.
- En association avec la pseudoéphédrine, la phénylpropanolamine, l'éphédrine et le méthylphénidate.
DECONSEILLE :
- IMAO non sélectifs, guanéthidine (voir interactions).
- L'innocuité de la néosynéphrine au cours de la grossesse et de l'allaitement n'étant pas établie, son utilisation est déconseillée chez la femme enceinte.

 

Posologie et mode d'administration

1 à 4 ampoules dans 500 ml de chlorure de sodium ou glucose isotonique.
Le débit est fonction de la gravité du collapsus et peut varier de 0,1 à 1,7 mg de néosynéphrine par minute.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
Ce médicament contient des sulfites qui peuvent éventuellement entraîner ou aggraver des réactions de type anaphylactique.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- L'innocuité de la néosynéphrine au cours de la grossesse et de l'allaitement n'étant pas établie, son utilisation est déconseillée chez la femme enceinte.
- Surveiller la pression artérielle et veineuse au cours de la perfusion.

 

Grossesse et allaitement

L'innocuité de la néosynéphrine au cours de la grossesse et de l'allaitement n'étant pas établie, son utilisation est déconseillée chez la femme enceinte.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

- Prudence avec les dérivés halogénés (risque de troubles du rythme ventriculaire).
- Antagonisme de la réserpine et de la méthyldopa.
ASSOCIATIONS CONTRE-INDIQUEES :
Autres sympathomimétiques indirects (phénylpropanolamine, éphédrine, pseudoéphédrine, méthylphénidate) :
Risque de vasoconstriction et/ou de crises hypertensives.
ASSOCIATIONS DECONSEILLES :
- IMAO non sélectifs : crises hypertensives (inhibition du catabolisme des amines pressives). Du fait de la longue action des IMAO, cette interaction est encore possible 15 jours après l'arrêt de l'IMAO.
- Guanéthidine et apparentés : majoration de l'effet hypertenseur de la phényléphrine. Si l'association ne peut être évitée, utiliser sous surveillance étroite.

 

Effets indésirables

Possibilité de survenue de céphalées, de crises de tachycardie, d'anxiété, de flush.

 

Surdosage

- En cas de surdosage, on peut observer : hypertension, bradycardie, arythmies, vomissements, céphalées.
- Conduite à tenir : après l'arrêt d'administration du produit, la première mesure consiste dans le transfert rapide vers un centre spécialisé. L'administration d'un agent alphabloquant peut être nécessaire dans les cas sévères.

 

Propriétés pharmacologiques

Effet sympathomimétique portant principalement sur les récepteurs alpha-adrénergiques.

Le volume de distribution à l'équilibre est de 340 L. La néosynéphrine est éliminée essentiellement par voie rénale sous forme d'acide m-hydroxymandélique et de conjugués phénoliques. La demi-vie d'élimination est de l'ordre de 3 heures.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
5 ans.

10 ampoules (verre) de 1 ml.

 

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