Infanrix hexa, poudre et suspension pour suspension injectable en seringue préremplie, boîte de 1 flacon de poudre + seringue préremplie de ½ ml

Infanrix hexa est un médicament sous forme de poudre et suspension pour suspension injectable.
Autorisation de mise sur le marché le 23/10/2000 par GLAXOSMITHKLINE et retiré du marché le 08/08/2006. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Anatoxine diphtérique
• Anatoxine tétanique
• Antigènes de Bordetella pertussis :
• Anatoxine pertussique
• Hémagglutinine filamenteuse
• Pertactine
• Antigène de surface du virus de l'hépatite B
• Virus poliomyélitique (inactivé) Type 1
• Virus poliomyélitique (inactivé) Type 2
• Virus poliomyélitique (inactivé) Type 3
• Polyoside d'Haemophilus type b
• Conjugué à l'
• Anatoxine tétanique
• (1)adsorbé sur :
• Hydroxyde d'aluminium
• (3)adsorbé sur
• Phosphate d'aluminium

Excipients

• Concernant la poudre Hib lyophilisée :
• Lactose
• Concernant la suspension DTCa-HeB-P :
• Sodium chlorure
• Phénoxyéthanol
• Milieu 199
• Acides aminés
• Sels minéraux
• Vitamines
• Eau pour préparations injectables
• Résidus du procédé de fabrication :
• Polymyxine
• Néomycine

Classification ATC

• anti-infectieux generaux à usage systémique

  • vaccins

    • vaccins bactériens et viraux associés

      • vaccins bactériens et viraux associés

        • diphtérie-haemophilus influenzae b-coqueluche-polyomyélite-tétanos-hépatite b

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 23/10/2000 et le 08/08/2006.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Vaccination contre DTCP, hépatite B et Haemophilus influenzae