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Humex expectorant sans sucre 100 mg, comprimé à sucer : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026
Humex expectorant s/s

Humex expectorant s/s est un médicament sous forme de comprimé à sucer (20) à base de Acétylcystéine (100 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 06/03/1992 par URGO et retiré du marché le 07/07/2016. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Acétylcystéine

    Excipients

  • Sodium bicarbonate (E550i)
  • Bicarbonate de potassium
  • Sorbitol (E420)
  • Xylitol (E967)
  • Magnésium stéarate (E572)
  • Arôme orange :
  • Orange déterpénée
  • Gomme arabique (E414)
  • Maltodextrine

    Classification ATC

    • système respiratoire

      • médicaments du rhume et de la toux

        • expectorants, sauf associations aux antitussifs

          • mucolytiques

            • acétylcystéine

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 06/03/1992 et le 07/07/2016.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration

Indications thérapeutiques

Ce médicament est préconisé chez l'adulte (plus de 15 ans) en cas d'affection respiratoire récente avec difficultés d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Enfants (moins de 15 ans).

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale. Réservé à l'adulte (plus de 15 ans).
Prendre 2 comprimés à sucer, 2 à 3 fois par jour (soit 400 à 600 mg/jour) de préférence avant les principaux repas.
Ne pas dépasser 6 comprimés à sucer par jour (600 mg).
La durée du traitement doit être brève et ne pas excéder 5 jours.

Comprimé carré blanc.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- Ce médicament est réservé à l'adulte (plus de 15 ans).
- Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter.
- L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux.
- En cas de régime hypocalorique, tenir compte de l'apport de 5 kcal par comprimé à sucer.
- Grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'acétylcystéine est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser l'acétylcystéine pendant la grossesse.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'acétylcystéine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser l'acétylcystéine pendant la grossesse.
Allaitement :
Il n'existe pas de données concernant le passage de l'acétylcystéine dans le lait maternel. Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l'enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence, l'allaitement est possible.

 

Effets indésirables

Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées). Dans cas, il est conseillé de réduire la dose.

 

Propriétés pharmacologiques

MUCOLYTIQUE.
(R : système respiratoire).
L'acétylcystéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l'expectoration.

L'acétylcystéine est rapidement résorbée ; le pic de concentration plasmatique est atteint en une heure, après administration orale de 200 mg à 600 mg.
Sa demi-vie est de 2 heures. La clairance rénale intervient pour 30% environ de la clairance rénale totale.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.

20 comprimés sous film thermosoudé (Aluminium/Aluminium).

 

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