Arkogelules ballote, gélule, flacon de 45
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Arkogelules ballote est un médicament sous forme de gélule (45) (300 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 30/11/1999 par ARKOPHARMA et retiré du marché le 07/11/2008. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Ballote
Principes actifs
- Tunique de la gélule :
- Hypromellose (E464)
Excipients
divers
tous autres médicaments
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autres médicaments
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 30/11/1999 et le 07/11/2008.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Etat neurotonique
- Troubles mineurs du sommeil
Indications thérapeutiques
Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des états neurotoniques, notamment en cas de troubles mineurs du sommeil.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
DECONSEILLE :
Allaitement : en l'absence de donnée sur le passage dans le lait maternel, ce médicament ne doit pas être utilisé durant l'allaitement.
Posologie et mode d'administration
Voie orale. Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans.
- Adulte : 1 gélule matin, midi et soir.
- Enfant de 12 à 15 ans : 1 ou 2 gélules par jour.
La durée du traitement ne doit pas excéder 15 jours.
Gélule transparente.
Mises en garde et précautions d'emploi
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans.
- Grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Grossesse et allaitement
Grossesse :
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En l'absence de donnée sur le passage dans le lait maternel, ce médicament ne doit pas être utilisé durant l'allaitement.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à l'abri de l'humidité et à une température inférieure à 25°C.
Pas d'exigences particulières.
Flacon de 45 gélules en chlorure de polyvinyle brun, obturé par une cape de polyéthylène basse densité.