Ranitidine ivax 300 mg, comprimé pelliculé, boîte de 14
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Ranitidine msd est un médicament sous forme de comprimé pelliculé (14) (300 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 13/11/1998 par TEVA CLASSICS au prix de 12,41€ et retiré du marché le 27/02/2003.
À propos
- Ranitidine
Principes actifs
- Noyau :
- Cellulose microcristalline (E460)
- Croscarmellose sodique (E468)
- Magnésium stéarate (E572)
- Pelliculage :
- Hypromellose (E464)
- Macrogol
- Silice (E551)
- Opaspray blanc K-1-7000 :
- Hydroxypropylcellulose (E463)
- Titane dioxyde (E171)
- Alcool
Excipients
voies digestives et métabolisme
anti-acides, médicaments de l'ulcère peptique et des flatulences
médicaments pour le traitement de l'ulcère peptique
antagonistes des récepteurs h2
ranitidine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 13/11/1998 et le 27/02/2003.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Eradication d'Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastroduodénale
- Ulcère gastrique
- Ulcère duodénal
- Oesophagite par reflux gastro-oesophagien
- Syndrome de Zollinger-Ellison