Ambroxol ratiopharm 0,3 pour cent, solution buvable, flacon de 180 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Ambroxol ratiopharm est un médicament sous forme de solution buvable (0,3 %).
Autorisation de mise sur le marché le 29/06/1996 par RATIOPHARM et retiré du marché le 28/02/2006. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Ambroxol
Principes actifs
- Sorbitol (E420)
- Saccharine (E954)
- Propylèneglycol (E1520)
- Eau purifiée
- Arôme framboise :
- Anisyle acétate
- Benzyle acétate
- Benzylique alcool
- Benzyle formate
- Diméthylsulfide
- Ethyle acétate
- Ethyle formate
- Hexenyl formate
- Parahydroxybenzylacétone
- Alfa-ionone
- Isoamyle acétate
- Propylèneglycol (E1520)
- Rose
Excipients
système respiratoire
médicaments du rhume et de la toux
expectorants, sauf associations aux antitussifs
mucolytiques
ambroxol
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 29/06/1996 et le 28/02/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Troubles de la sécrétion bronchique