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Cantadrill, pastille à sucer, étui de 24 : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

Cantadrill est un médicament sous forme de pastille à sucer (24).
Autorisation de mise sur le marché le 30/12/1998 par PIERRE FABRE MEDICAMENT et retiré du marché le 18/09/2008. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Erysimum

    Excipients

  • Saccharose
  • Glucose
  • Grindelia
  • Ammonium glycyrrhizate
  • Arôme mûre :
  • Mûre
  • Propylèneglycol (E1520)
  • Ethanol
  • Arôme miel :
  • Propylèneglycol (E1520)
  • Phénylacétique acide
  • Méthyle phénylacétate
  • Ethyle phénylacétate
  • Méthylcyclopenténolone
  • Hydroxybutanone
  • Amylique alcool
  • Maltol (E636)
  • Delta dodécalactone
  • Phényléthanol
  • Pentanone
  • Diméthyl-2,5 dihydrofuranolone
  • Butyrique acide
  • Badiane déterpénée
  • Diméthylsulfide
  • Isobutyle butyrate
  • Diacétylpentanedione
  • Isobutyrique acide
  • Butanal

    Classification ATC

    • système respiratoire

      • autres médicaments de l'appareil respiratoire

        • autres médicaments de l'appareil respiratoire

          • autres médicaments du système respiratoire

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 30/12/1998 et le 18/09/2008.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Affection de la cavité buccale et/ou du pharynx

Indications thérapeutiques

Médicament de phytothérapie.
Traditionnellement utilisé par voie locale, comme antalgique dans les affections de la cavité buccale et/ou du pharynx.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants.
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.

 

Posologie et mode d'administration

Voie buccale. Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
- Adulte : 4 à 6 pastilles par jour, pendant 4 ou 5 jours.
- Enfant de plus de 6 ans : 2 à 3 pastilles par jour, pendant 4 ou 5 jours.

Pastille à sucer ronde marron.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Ce médicament contient 2,5 g de sucre par unité de prise ; en tenir compte dans la ration journalière, en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
- Grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

 

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
Conserver à une température inférieure à 25°C et à l'abri de l'humidité.

Etui de 24 pastilles sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/Aluminium).

 

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