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Dimotapp expectorant 5 pour cent adultes, sirop : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

Dimotapp expectorant adulte est un médicament sous forme de sirop à base de Carbocistéine (5 %).
Autorisation de mise sur le marché le 07/02/1994 par WYETH SANTE FAMILIALE et retiré du marché le 02/05/2011. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Carbocistéine

    Excipients

  • Saccharose
  • Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
  • Sodium hydroxyde (E524)
  • Eau purifiée
  • Arôme caramel :
  • Fénugrec
  • Méthylcyclopenténolone
  • Maltol (E636)
  • Butyrique acide
  • Héliotropine
  • Diacétyle
  • Ethylvanilline
  • Vanilline
  • Propylèneglycol (E1520)
  • Eau purifiée

    Classification ATC

    • système respiratoire

      • médicaments du rhume et de la toux

        • expectorants, sauf associations aux antitussifs

          • mucolytiques

            • carbocistéine

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 07/02/1994 et le 02/05/2011.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Troubles de la sécrétion bronchique

Indications thérapeutiques

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique notamment au cours des affections bronchopulmonaires aiguës.

  • Posologie et mode d'administration

    Adultes :1 cuillère à soupe 3 fois par jour.

     

    Mises en garde et précautions d'emploi

    - En cas de diabète, tenir compte de l'apport de 6 g de saccharose par cuillère à soupe.
    - En cas de signes de surinfection, la conduite à tenir doit être réévaluée.
    - Prudence chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux.
    - Grossesse et allaitement : en l'absence de données expérimentales ou cliniques, on évitera par prudence d'administrer ce médicament chez les femmes enceintes ou allaitantes.

     

    Grossesse et allaitement

    En l'absence de données expérimentales ou cliniques, on évitera par prudence d'administrer ce médicament chez les femmes enceintes ou allaitantes.

     

    Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

    L'association d'un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou une substance asséchant les sécrétions (atropinique) est irrationnelle.

     

    Effets indésirables

    A fortes doses, on peut observer l'apparition de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées).
    Dans ce cas, il est conseillé de réduire la dose.

     

    Propriétés pharmacologiques

    La carbocistéine est un mucomodificateur de type mucolytique.
    Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines.


    La carbocistéine après administration par voie orale est rapidement résorbée ; le pic de concentration plasmatique est atteint environ deux heures après la prise
    Elle se fixe plus spécifiquement sur le tissu bronchopulmonaire.
    Son élimination et celle de ses métabolites se fait essentiellement par le rein.


     

    Durée et précautions particulières de conservation

    Durée de conservation :
    2 ans.

    Flacon (verre brun) de 150 ml.

     

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