Pentavac, poudre et suspension pour suspension injectable en seringue préremplie, boîte de 1 seringue préremplie de ½ ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Pentavac est un médicament sous forme de poudre et suspension pour suspension injectable.
Autorisation de mise sur le marché le 06/08/1998 par SANOFI PASTEUR MSD au prix de 26,05€ et retiré du marché le 10/05/2006.
À propos
- Anatoxine diphtérique
- Anatoxine tétanique
- Antigènes de Bordetella pertussis :
- Anatoxine de Bordetella pertussis
- Hémagglutinine filamenteuse
- Virus poliomyélitique de type 1 inactivé
- Virus poliomyélitique de type 2 inactivé
- Virus poliomyélitique de type 3 inactivé
- Polyoside d'Haemophilus influenzae type b
- Protéine tétanique
Principes actifs
- Saccharose
- Trométamol
- Acétique acide (E260)
- Sodium hydroxyde (E524)
- Formaldéhyde
- Phénoxyéthanol
- Eau pour préparations injectables
- Milieu 199 de Hanks :
- Mélange complexe de :
- Acides aminés
- Phénylalanine
- Sels minéraux
- Vitamines
- Glucose
- Eau pour préparations injectables
- Adsorbée sur :
- Hydroxyde d'aluminium
- Résidus du procédé de fabrication :
- Néomycine
- Polymyxine B
- Streptomycine
Excipients
anti-infectieux generaux à usage systémique
vaccins
vaccins bactériens et viraux associés
vaccins bactériens et viraux associés
diphtérie - haemophilus influenzae b - coqueluche - poliomyélite - tétanos
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 06/08/1998 et le 10/05/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Prévention conjointe des infections invasives à DTCP-HIB