Loftyl 150 mg, comprimé pelliculé, boîte de 20
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Loftyl gé est un médicament sous forme de comprimé pelliculé (20) (150 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 04/08/1988 par ABBOTT FRANCE et retiré du marché le 15/12/2004. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Buflomédil
Principes actifs
- Cellulose microcristalline (E460)
- Magnésium stéarate (E572)
- Lactose
- Amidon de maïs
- Méthylhydroxypropylcellulose (E464)
- Polyéthylèneglycol
- Polyéthylèneglycol
- Titane dioxyde (E171)
Excipients
système cardiovasculaire
vasodilatateurs périphériques
vasodilatateurs périphériques
autres vasodilatateurs périphériques
buflomédil
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 04/08/1988 et le 15/12/2004.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Claudication intermittente
- Phénomène de Raynaud