Activox, solution pour pulvérisation buccale en : Fiche Détaillée

Activox est un médicament sous forme de solution pour pulvérisation buccale.
Autorisation de mise sur le marché le 06/07/1998 par ARKOPHARMA et retiré du marché le 18/01/2010. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

• Erysimum
• Matricaire

Excipients

• Ethanol
• Glycérol (E422)
• Lévomenthol
• Eucalyptus
• Polysorbate 80 (E433)
• Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219)
• Parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217)
• Benzylique alcool
• Ascorbique acide (E300)
• Eau purifiée
• Citrique acide (E330)
• Extrait hydroalcoolique sec : extrait séché sur
• Maltodextrine
• Gomme arabique (E414)
• Silice (E551)
• Gaz propulseur :
• Azote (E941)

Classification ATC

• système respiratoire

  • autres médicaments de l'appareil respiratoire

    • autres médicaments de l'appareil respiratoire

      • autres médicaments du système respiratoire

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 06/07/1998 et le 18/01/2010.

Indications : pourquoi le prendre?

• Affection de la cavité buccale et/ou du pharynx

Médicament de phytothérapie.
Traditionnellement utilisé par voie locale, comme antalgique dans les affections de la cavité buccale et/ou du pharynx.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

DECONSEILLE :
Du fait de la présence de terpènes, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement dans la mesure où les terpènes ont une toxicité neurologique ; les données sur le passage dans le lait sont absentes.

Posologie et mode d'administration

Voie buccale. RESERVE A L'ADULTE.
2 pulvérisations d'environ une seconde, trois fois par jour, pendant quatre ou cinq jours.

Mises en garde et précautions d'emploi

RESERVE A L'ADULTE.
- En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de terpènes (lévomenthol, huile essentielle d'eucalyptus).
- ATTENTION ce médicament contient de l'alcool : le titre alcoolique de la solution est de 31,5% (V/V), soit environ 650 mg d'éthanol pour deux pulvérisations de 1 seconde.
- Grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
Du fait de la présence de terpènes, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement dans la mesure où :
- les terpènes ont une toxicité neurologique ;
- les données sur le passage dans le lait sont absentes.

Propriétés pharmacologiques

Les dérivés terpéniques peuvent abaisser le seuil éliptogene.

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
Récipient sous pression d'azote.
A protéger des rayons solaires et à ne pas exposer à une température supérieure à 50°C.
Ne pas percer, ni brûler même après usage.

Oter le capuchon ; placer l'embout sur la valve et presser pour obtenir la pulvérisation.

Flacon pressurisé de 40 ml en aluminium vernis à l'intérieur par un vernis phénylvinylique.

Médicaments similaires