Activox, solution pour pulvérisation buccale en flacon pressurisé, flacon pressurisé de 40 ml

Activox est un médicament sous forme de solution pour pulvérisation buccale.
Autorisation de mise sur le marché le 06/07/1998 par ARKOPHARMA et retiré du marché le 18/01/2010. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Erysimum
• Matricaire

Excipients

• Ethanol
• Glycérol (E422)
• Lévomenthol
• Eucalyptus
• Polysorbate 80 (E433)
• Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219)
• Parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217)
• Benzylique alcool
• Ascorbique acide (E300)
• Eau purifiée
• Citrique acide (E330)
• Extrait hydroalcoolique sec : extrait séché sur
• Maltodextrine
• Gomme arabique (E414)
• Silice (E551)
• Gaz propulseur :
• Azote (E941)

Classification ATC

• système respiratoire

  • autres médicaments de l'appareil respiratoire

    • autres médicaments de l'appareil respiratoire

      • autres médicaments du système respiratoire

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 06/07/1998 et le 18/01/2010.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Affection de la cavité buccale et/ou du pharynx

Indications thérapeutiques

Médicament de phytothérapie.
Traditionnellement utilisé par voie locale, comme antalgique dans les affections de la cavité buccale et/ou du pharynx.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

DECONSEILLE :
Du fait de la présence de terpènes, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement dans la mesure où les terpènes ont une toxicité neurologique ; les données sur le passage dans le lait sont absentes.

 

Posologie et mode d'administration

Voie buccale. RESERVE A L'ADULTE.
2 pulvérisations d'environ une seconde, trois fois par jour, pendant quatre ou cinq jours.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

RESERVE A L'ADULTE.
- En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de terpènes (lévomenthol, huile essentielle d'eucalyptus).
- ATTENTION ce médicament contient de l'alcool : le titre alcoolique de la solution est de 31,5% (V/V), soit environ 650 mg d'éthanol pour deux pulvérisations de 1 seconde.
- Grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
Du fait de la présence de terpènes, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement dans la mesure où :
- les terpènes ont une toxicité neurologique ;
- les données sur le passage dans le lait sont absentes.

 

Propriétés pharmacologiques

Les dérivés terpéniques peuvent abaisser le seuil éliptogene.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
Récipient sous pression d'azote.
A protéger des rayons solaires et à ne pas exposer à une température supérieure à 50°C.
Ne pas percer, ni brûler même après usage.

Oter le capuchon ; placer l'embout sur la valve et presser pour obtenir la pulvérisation.

Flacon pressurisé de 40 ml en aluminium vernis à l'intérieur par un vernis phénylvinylique.

 

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